药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
1.6mg |
2ml:20mg |
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生产企业 |
扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20193180 |
国药准字Z32021229 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
清热利湿。用于湿热内蕴型慢性乙型肝炎的辅助治疗。 本品能调节机体免疫功能,对慢性肝炎、肿瘤病有一定疗效。与抗肿瘤化疗药物合用,可增强疗效,减轻毒副作用。 |
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用法用量 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
肌内注射,一次2~4ml(1-2支),一日1次,小儿酌减或遵医嘱。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
尚不明确 |
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禁忌 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
尚不明确 |
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成分 |
本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。 |
猪苓多糖 |
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性状 |
本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒 |
本品为淡黄棕色的澄明液体;微带乳光 |
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注意事项 |
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |
猪苓多糖注射液不可供静脉注射。 |