药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
5mg*12粒 |
5ml:5mg |
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生产企业 |
湖南九典制药股份有限公司 |
浙江圣博康药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20060183 |
国药准字H20067445 |
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说明 | |||
作用与功效 |
治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 |
用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应,抑制白内障手术中缩瞳反应;用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎;春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病,预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿,以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。 |
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用法用量 |
成人或6岁及以上儿童:每日口服1粒(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。 肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整: 病人肾功能状态 肌酐清除率(ml/min)a 剂量和服药次数 中度肾功能损害 30~49 每2日一次,5mg 重度肾功能损害 <30 每3日一次,5mg 肾病晚期---采用透析疗法的患者 <10 禁忌症 [140-年龄(年)]×体重(kg) a.血清肌酐清除率(CLcr ml/min)=-----------------------------×{0.85(女性患者系数)} 72×血清肌酐(mg/dl) 肝功能损害患者:仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量; 如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。 |
一日4~6次,一次1滴;眼科手术用药:术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次,一 次1滴。白内障术后24小时开始用药,一日4次,持续用药二周;角膜屈光术后15分钟即可用药,一日4次,持续用药三天 |
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副作用 |
本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 |
滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等,极少数可有结膜充血、视物模糊。不足 3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应 。 |
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禁忌 |
禁用于对本品任何成分过敏者或对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
1.本品仅限于滴眼用。 2.本品可妨碍血小板凝聚,有增加眼组织术中或术后出血的倾向。 3.戴接触镜者禁用本品,但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外 |
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成分 |
本品活性成份为盐酸左旋西替利嗪。 化学名称:(+)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸·二盐酸盐。 分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.8 |
双氯芬酸钠 |
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性状 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
本品为无色或微黄色澄明水溶液 |
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注意事项 |
1. 不建议6岁以下儿童使用本品。 2. 虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。 3. 对驾驶和操作机械能力的影响:对照临床试验证实,左旋西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时,切勿过量服用并考虑其对本品的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 |
1.本品仅限于滴眼用。 2.本品可妨碍血小板凝聚,有增加眼组织术中或术后出血的倾向。 3.戴接触镜者禁用本品,但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。 |