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盐酸左西替利嗪口服溶液

批准文号:
国药准字H20183398
生产企业:
江苏汉晨药业有限公司
规格:
10ml*6支 (还有8个药企生产)
适应症:
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸左西替利嗪口服溶液

盐酸左西替利嗪片

规格

10ml*6支

5mg

生产企业

江苏汉晨药业有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字H20183398

国药准字H20193004

说明
作用与功效

荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。

用法用量

口服

1)给药途径:口服。 2)给药剂量和方法 成人、6岁及以上儿童:每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。 肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整: 中度肾功能损害 肌酐清除率(ml/min):30-49 ,剂量和服药次数:每2日一次,5mg; 重度肾功能损害 肌酐清除率(ml/min):<30,剂量和服药次数:每3日一次,5mg; 肾病晚期-采用透析疗法的患者 肌酐清除率(ml/min): <10, 剂量和服药次数:禁忌症。 肝功能损害患者:仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量;如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。

副作用

品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

详见说明书。

禁忌

对本品及其他辅料过敏者禁用。

禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 禁用于伴有特殊遗传性疾病(包括患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性乳糖酶缺乏(lapp lactase)或葡萄糖-半乳糖吸收不良)的患者。

成分

本品主要成份为盐酸左西替利嗪。

本品主要成份为盐酸左西替利嗪。

性状

本品为无色、澄清、粘稠液体,味甜。

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。3.避免与镇静剂同服。4.酒后避免使用本品。5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

1.由于目前本品无法减半使用,不建议6岁以下儿童使用本品。 2.建议饮酒后应谨慎使用。 3.有尿潴留诱发因素(例如:脊髓损伤、前列腺增生)的患者应谨慎用药,因为左西替利嗪可能增加尿潴留风险。 4.对驾驶和操作机械能力的影响:左西替利嗪可能导致嗜睡加重。因此,本品会影响车辆驾驶能力和机器操作能力。合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 5.有癫痫和惊厥风险的患者应谨慎用药,因为左西替利嗪可能会引起癫痫发作加重。

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