药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
20ml:30mg |
45片 |
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生产企业 |
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司 |
吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080592 |
国药准字Z20020048 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 |
益气养阴,活血通络。用于气阴两虚、瘀血阻络所致的中风中经络,症见半身不遂,口舌歪斜,舌强言蹇或不语,偏身麻木;缺血性中风(脑梗塞)见上述证候者。 |
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用法用量 |
静脉滴注。一次30mg,临床用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14天为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药 |
口服,一次5片,一日3次。 |
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副作用 |
据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2. 81%),皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升 7.71%(43/558,ALT上升8.23%(45/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有: 1、急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。 2、肝功能异常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、Y-GTP、LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情况,停止用药并正确处理。 3、血小板减少{程度不明) 有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停止给药并正确处理。 4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明) 可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测,出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。 其他不良反应(发生率)及主要表现为: 1、过敏症(0.1-5%):主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感; 2、血细胞系统(0.1-5%):主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积值减少,血红蛋白减少,血小板增多,血小板减少; 3、注射部位(0.1-5%):主要表现为注射部位皮疹、红肿; 4、肝脏(发生率>5%):土要表现为AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,Y -GTP升高; 5、肾脏(0.1-5%):主要表现为BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明); 6、消化系统(0.1-5%):嗳气。 7、其他(0.1-5%):发热、热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清钾下降,血清钙下降。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。 2、既往对本品有过敏史的患者。 |
禁烟酒。 |
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成分 |
本品主要成份为依达拉奉,其化学名称为:3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。 结构式: 分子式:C10H10N2O 分子量:174.20 辅抖:氯化钠、亚硫酸氢钠、L-半胱氨酸盐酸盐一水合物注射用水。 |
黄芪、三棱(醋炙)、莪术(醋炙)、地龙(滑石粉炒)、桑椹、天花粉、九香虫(微炒)、豨莶草。 |
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性状 |
本品为无色至微黄色(或微黄绿色)的澄明液体。 |
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕褐色;味微苦涩、微酸。 |
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注意事项 |
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。 3、心脏病患者慎用(有致心脏病加重的可能,或可能伴有肾功能不全)。 4、高龄患者慎用。据日本厚生劳动省2002年10月28日安全性通报,该产品在日本上市销售15个月内,累计使用患者约146,000人,发生加重急性肾功能不全或肾功能衰竭病例报告29例(约占0.02%),其中有12人死亡,分别是50-60岁1人、70-80岁3人、80-90岁7人、90岁以上1人,是否与本品的使用有因果关系尚不能确认;自此安全性通报后,未再见有类似报道。建议临床使用本品时应对患者的肾功能进行密切观察,在给药过程中进行多次肾功能检测,出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下,立即停止给药,进行适当处理。尤其针对年龄高于80岁的患者,应特别注意。 |
1.个别患者服药后出现胃部不适,多可自行缓解。2.痰热证患者慎用;禁烟酒。 |