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盐酸倍他司汀注射液

批准文号:
国药准字H23022742
生产企业:
哈药集团三精制药有限公司
规格:
2ml:10mg (还有11个药企生产)
适应症:
用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸倍他司汀注射液

环扁桃酯胶囊

规格

2ml:10mg

0.1g

生产企业

哈药集团三精制药有限公司

国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司

批准文号

国药准字H23022742

国药准字H44022834

说明
作用与功效

用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

用于缺血性脑血管疾病、脑动脉硬化症、脑外伤后遗症、肢端动脉痉挛症、手足发绀、闭塞性动脉内膜炎、内耳眩晕症等。

用法用量

1.肌内注射。一次10mg,一日1~2次。 2.静脉滴注。10~30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,一日1次。

800~1200mg/日。一次100~200mg,一日3~4次。症状改善后可减量至一日300~400mg。脑血管疾病一般每次服200~400mg,一日3次。

副作用

1.口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。 2.个别病例有头晕、头胀、出汗等。 3.偶见出血性膀胱炎、发热。

可引起恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适,有时面部潮红、眩晕、头痛、皮疹、瘙痒症、口干、心悸、低血压、麻木感、震颤、心动过速、出汗等。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。 2.儿童禁用。

脑血管意外重症急性期、孕妇及哺乳期妇女禁用。

成分

主要成份:盐酸倍他司汀。辅料为:氯化钠。 化学名称:N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。

本品主要成分及其化学名称为:3,3,5-三甲基环乙醇-α-苯基-α-羟基乙酸酯

性状

本品为无色的澄明液体。

本品为胶囊剂、内容物为白色或类白色无定形粉末

注意事项

1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。 2.注意出现发热情况,防止不良后果。

严重闭塞性冠状动脉和脑血管疾病、青光眼、出血或有出血倾向的患者慎用。

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