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盐酸曲美他嗪缓释片

批准文号:
国药准字H20203132
生产企业:
北京福元医药股份有限公司
规格:
35mg (还有5个药企生产)
适应症:
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 更多»

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸曲美他嗪缓释片

盐酸贝尼地平片

规格

35mg

4mg*10片/盒

生产企业

北京福元医药股份有限公司

四川科瑞德制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20203132

国药准字H20253801

说明
作用与功效

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

原发性高血压,心绞痛。 1、高压高、低压不高(高压>140mmhg,低压<90) 2、脉压差大(脉压差>50)的高血压 3、年龄大于50岁的高血压:动脉硬化、动脉斑块等 4、夜间血压高的人群:夜间血压控制不好,包括心慌失眠 5、氨氯地平、硝苯地平的副作用人群

用法用量

每日2次,每次35mg(1片),早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据,此类人群不应服用本品。

1. 原发性高血压 成人常用剂量为2-4mg/次,早饭后口服,并应根据年龄及症状适当增减。效果不佳时,可将剂量增加至8mg/次,1日1次。 重症高血压患者常用剂量为4-8mg/次,1日1次。 2. 心绞痛 成人常用剂量为4mg/次,1日2次,早晚各1次,饭后口服,并应根据年龄及症状适当增减剂量。

副作用

胃肠道疾病:胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。 全身性疾病:无力。神经系统疾病:无痛、眩晕、睡眠障碍(失眠、嗜睡)、帕金森症状加重,停药后可恢复。 皮肤病:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性性脓疱疹,上述反应的发作时间可能不同,可以自几小时至几天。 心血管疾病:直立性低血压,尤其是接受抗高血压治疗的老年患者,可能伴有昏厥、眩晕或跌倒;心悸、期外收缩、心动过速。

对盐酸贝尼地平从注册临床试验至1997年10月期间的使用情况进行了调查研究,总样本量为4679例。其中发生不良反应及临床检验值异常 的分别为219例(发生率为4.7%)、361例。主要不良反应有心悸24例(0.5%)、颜面潮红22例(0.5%)、头痛20例(0.4%)等。 1.严重不良反应 肝功能损害、黄疸(频率不明):有时会出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上升等的肝功能损害及黄疸,故应注意观察。若出现异常,应停药并进行适当处置。 2.其他不良反应 详见说明书

禁忌

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。

心源性休克患者(有可能使症状恶化) 孕妇或可能处于妊娠期的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项)

成分

本品活性成份为盐酸曲美他嗪。

本品活性成份为盐酸贝尼地平。 辅 料:乳糖、玉米淀粉、聚乙烯醇、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚乙二醇、黄氧化铁、红氧化铁

性状

本品为粉红薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色

注意事项

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前和入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。曲美他嗪可使帕金森症状加重或诱发帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应进行检查,尤其针对老年患者。跌倒可能与动脉高血压或体位不稳有关。本品含有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124),可能会引起过敏反应。

1.慎重用药(下述患者应慎重用药) ①血压过低患者 ②严重肝功能损害患者(有可能使肝功能损害恶化) ③高龄患者(参照【老年用药】项) 2.重要的基本注意事项 ①突然停用钙拮抗剂,有症状恶化的病例报告,因此停用本品时,应逐渐减量并注意观察。无医师指导下患者不得擅自停止服药。 ②服用本品有可能引起血压过度降低,出现一过性意识消失等。若出现此类症状,应进行减量或停药等适当处置。 ③有时会出现降压作用引起的眩晕等,因此从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作时应予以注意。 3.用药须知 ①分割使用时 分割后应尽快服用(分割后应避光保存并在60日内服用)。 ②发药时 对 于PTP 包装的药物,应指导患者从PTP 板中取出药物后服用(据报道,曾有患者因误服PTP 板,造成其坚硬锐角部刺入食道粘膜,继而引起穿 孔,并发纵隔炎等严重合并症)。 4 . 其他注意事项 据报道,进行CAPD? (持续性不卧床腹膜透析)的患者,有时透析排液呈白浊状,故应注意与腹膜炎等的鉴别。

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