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乙酰半胱氨酸颗粒

批准文号:
国药准字H20000472
生产企业:
海南赞邦制药有限公司
规格:
20包/盒 (还有2个药企生产)
适应症:
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

乙酰半胱氨酸颗粒

盐酸莫西沙星片

规格

20包/盒

0.4g*3片

生产企业

海南赞邦制药有限公司

四川国为制药有限公司

批准文号

国药准字H20000472

国药准字H20183530

说明
作用与功效

适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。

用法用量

临用前加少量温开水溶解,混匀服用,或直接口服。 成人:口服,一次2包,一日3次; 小儿:口服,一次l包,一日2-4次。

剂量范围:一次400mg(1片),1日1次。成年人服用方法:片剂用一杯水送下,服用时间不受饮食影响。治疗时间:治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法:慢性气管炎急性发作:5天,社区获得性肺炎:10天,急性鼻窦炎:7天,治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天,莫西沙星400mg片剂在临床试验中最多用过14天疗程。老年人:老年人不必调整用药剂量。儿童:儿童和发育阶段的青少年不建议使用莫西沙星。肝损伤:轻度肝功能异常(Child-PughA,B)的患者不必调整

副作用

1.对呼吸道粘膜有刺激作用,故有时引起呛咳或支气管痉挛。 2.水溶液中有硫化氢的臭昧,部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。 3.偶可引起咯血。

在莫西沙星的临床试验中,绝大多数的不良反应为轻中度(大于90%),由于不良反应导致不能使用莫西沙星治疗的病人为3.6%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应(其相关程度分为很可能、可能和无法评估)列表如下:发生率≥1%且

禁忌

哮喘患者禁用。

已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者。妊娠和哺乳期妇女。由于缺乏患有肝功能严重损伤(ChildPughC级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据,该药在这类患者中禁止使用。18岁以下患者。

成分

本品每包含主要成份乙酰半胱氨酸0.1克。辅料为:橙汁颗粒、橙味香精、E-110(日落黄)、蔗糖等。

莫西沙星。

性状

本品为可溶性细颗粒;气芳香,味甜。

本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色。

注意事项

1.老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。 2.对本品过敏者及哮喘和胃溃疡患者禁用。 3.当药品性状发生改变时禁止使用。 4.儿童必须在成人的监护下使用。 5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

已知对本品的任何成份或其他喹诺酮类高度过敏者禁用。喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作,对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人,盐酸莫西沙星片在使用中要注意。由于缺乏患有肝功能严重损伤病人使用莫西沙星时的药代动力学和药效动力学的数据,不推荐该药在这类病人中使用。莫西沙星象其他喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能延长QT间期。因为缺乏相关的临床资料,该药应避免用于QT间期延长的病人。患有低钾血症或接受1a类(如奎宁丁、普鲁卡因)或III类(如胺碘酮、索托落尔)抗心律失常药物

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