药品 对比 |
|||
|---|---|---|---|
| 药品信息 | |||
| 规格 |
20粒 |
5mg |
|
| 生产企业 |
苏州第三制药厂有限责任公司 |
吉林敖东药业集团延吉股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H32025523 |
国药准字H20003469 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于支气管哮喘，喘息型支气管炎，慢性阻塞性肺气肿等。 |
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病 及肿瘤的辅助治疗。包括: 1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等； 2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等； 3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核、预防上呼吸道感染等； 4.各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗结合并用； 5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等； 6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等； 7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等； 8.老年性早衰、妇女更年期综合症等； 9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等； 10.儿童先天性免疫缺陷症等。 |
|
| 用法用量 |
口服： 成人：症状发作时即服1～2粒，以后每次一粒，一日3～4次。症状缓解后一日服1～2粒。用于预防夜间发作，可在临睡前服1～2粒。 儿童：每次1/3～1/2粒，一日3～4次，或遵医嘱。 |
皮下或肌内注射：一次10-20mg，一日1次或遵医嘱。溶于2ml灭菌注射用水或0.9％氯化钠注射液。 静脉滴注：一次20-80mg，一日1次或遵医嘱。溶于500ml0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液。 常用肌内注射，剂量视儿童年龄、体重和病情而定。如对胸腺发育不全症患儿，每天1mg/kg，症状改善后， 改维持量为每周1mg/kg，可长期应用作替代性治疗，治疗8个月至12岁小儿反复呼吸道感染，每隔日1次，每 次5mg，1个月后改为1周2次，每次5mg。治疗期间如遇发热、呼吸道感染，在抗细菌抗病毒治疗的同时疗程继 续，3个月为1疗程，或遵医嘱。 |
|
| 副作用 |
1．本品中克仑特罗可使少数患者服后有口干、心悸、手颤。 2．本品中山莨菪碱可使少数患者口服后一般有口干、面红、轻度扩瞳、视近物模糊等，个别患者有心率加快及排尿困难等，多在1～3小时内消失，长期使用不致蓄积中毒。 3．本品中二羟丙茶碱常见的不良反应为：恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退，也可见头痛、烦躁、易激动。 4．本品中盐酸去氯羟嗪偶有嗜睡、口干、失眠等反应，停药后可消失。 5．本品中盐酸溴己新对胃黏膜可有刺激反应。 6．偶见血清氨基转移酶短暂升高。 |
尚未见不良反应报道。 |
|
| 禁忌 |
1．脑出血急性期患者禁用。 2．青光眼患者禁用。 3．孕妇禁用。 4．对本品成份过敏者禁用。 |
1、皮内敏感试验阳性反应者禁用。 2、对本品过敏者禁用。 |
|
| 成分 |
本品为复方制剂，其组份为每粒胶囊含盐酸克仑特罗、山莨菪碱、二羟丙茶碱、盐酸溴己新及盐酸去氯羟嗪。 |
本品主要成份为：胸腺α1及其他小分子多肽。配有甘露醇和亚硫酸氢钠制成的冻干品。 |
|
| 性状 |
本品为硬胶囊剂。其内容物为白色或类白色的颗粒或粉末或疏松柱状物。 |
本品为类白色或微黄色冻干品。 |
|
| 注意事项 |
1．交叉过敏：对茶碱过敏者，可能对二羟丙茶碱类药也过敏。 2．对临床实验诊断的干扰：二羟丙茶碱可使血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值增高。 3．下列情况应慎用： （1）严重心脏病（包括充血性心力衰竭、肺源性心脏病、急性心肌损害）心律失常及高血压患者； （2）甲状腺功能亢进患者； （3）酒精中毒； （4）肝、肾脏疾病患者； （5）严重低氧血症患者； （6）活动性消化道溃疡或有溃疡病史者和胃炎患者； 4．服药期间不宜高空作业，不宜操纵机动车辆和机械。 |
1. 对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时，需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液， 皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。 2. 本品溶解后，如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁止使用。 3、当药品性状发生改变时禁止使用。 |
|
公众号
头条号
手机版