药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
1%(20毫升:0.2克) |
1ml:5μg |
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| 生产企业 |
浙江莎普爱思药业股份有限公司 |
本溪恒康制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19999103 |
国药准字H20093174 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于急、慢性肝炎的辅助治疗 |
1．治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 2．脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。 3．动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。 4．用于慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。成人一次20～60毫升，儿童一次10～20毫升，一日3次 |
成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。 |
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| 副作用 |
偶见胃部不适 |
1. 休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。 2. 注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。 3. 循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。 4. 消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。 5. 肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。 6. 精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。 7. 皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。 8. 血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。 9. 其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感 |
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| 禁忌 |
对本品过敏者禁用 |
1. 严重心衰（心功能不全）患者。 2. 妊娠或可能妊娠的妇女。 3. 既往对本制剂有过敏史的患者。 |
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| 成分 |
本品主要成分为肌苷 |
本品主要成份为前列腺素E1，其化学名称为： (1R，2R，3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸 化学结构式： 分子式：C20H34O5 分子量：354.49 辅 料：精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水 |
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| 性状 |
本品为无色或微黄色液体 |
无色透明液体 |
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| 注意事项 |
1.对本品过敏者禁用。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.本品应在医师确诊患者为肝炎后作为肝病的辅助治疗药物。 4.服药期间，定期检查肝功能。 5.当本品性状发生改变时禁用。 6.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方 |
1. 严重心衰（心功能不全）患者。 2. 妊娠或可能妊娠的妇女。 3. 既往对本制剂有过敏史的患者。 注意事项： 1. 下述患者慎用本品。 (1) 严重心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。 (2) 青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。 (3) 既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。 (4) 间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。 2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。 3. 给药时注意 (1) 出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。 (2) 本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。 (3) 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 (4) 不能使用冻结的药品。 (5) 打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。 (6) 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。 |
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