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盐酸雷尼替丁注射液

批准文号:
国药准字H32021751
生产企业:
成都倍特药业股份有限公司
规格:
2ml:50mg(按C13H22N4O3S计) (还有20个药企生产)
适应症:
抑酸药。主要用于:①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。②应激状态时并.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸雷尼替丁注射液

奥美拉唑肠溶胶囊

规格

2ml:50mg(按C13H22N4O3S计)

20mg

生产企业

成都倍特药业股份有限公司

阿斯利康制药有限公司

批准文号

国药准字H32021751

国药准字H20030412

说明
作用与功效

抑酸药。主要用于:①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。②应激状态时并发的急性胃粘膜损害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤;亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生;③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。

用法用量

成人: ① 上消化道出血:每次50mg,稀释后缓慢静滴(1~2小时),或缓慢静脉推注(超过10分钟),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6~8小时给药1次; ② 术前给药:全身麻醉或大手术前60~90分钟缓慢静注50~100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1~2小时。 小儿:静注:每次1~2mg/kg,每8~12小时一次;静滴:每次2~4mg/kg,24小时连续滴注。

口服,不可咀嚼。 1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2、反流性食管炎:一次20~60 mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 3、卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

副作用

1 常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等,一般较轻微,继续用药过程中可缓解; 2 部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等,10余分钟后自行消失;静注局部可有瘙痒,发红,l小时后可消失; 3 偶见静脉注射后出现心动过缓; 4 与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻; 5 少数患者用药后引起白细胞或血小板减少,停药后症状可自行消失; 6 本品可引起轻度肝功能损伤,ALT可逆性升高,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。可能系药物过敏反应,与药物的用量无关; 7 偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。

1.头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症。 2.血管水肿、发热及过敏性休克。 3.白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症。 4.可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉。 5.男子女性型乳房、口干、味觉异常、口炎、念珠菌病。 6.脱发、光过敏、多形性红斑。 7.肝性脑病、黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭。 8.支气管痉挛、关节痛、肌痛、肌肉疲劳、间质性肾炎。 9.视力模糊。

禁忌

有过敏史者禁用。

对本品过敏、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

成分

盐酸雷尼替丁

本品每粒含奥美拉唑10毫克,辅料为:淀粉、微晶纤维素、无水碳酸钠、羧甲基纤维素钠、蔗糖、羟丙甲基纤维素、95%乙醇、滑石粉、吐温-80、聚丙烯酸树脂II号、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、钛白粉。

性状

本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。

本品的内容物为白色或类白色肠溶颗粒或微丸

注意事项

1 本品可掩盖胃癌症状,用药前首先要排除癌性溃疡; 2 严重肝、肾功能不全患者慎用,必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测; 3 肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态; 4 血清肌酐及转氨酶可轻度升高,容易干扰诊断,治疗后期可恢复到原来水平; 5 长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物; 6 男性乳房女性化少见,发生率随年龄的增加而升高。

1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。    2.肝肾功能不全者慎用。    3.本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

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