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牛磺酸滴眼液

批准文号:
国药准字H42022541
生产企业:
武汉五景药业有限公司
规格:
8ml:0.4g (还有24个药企生产)
适应症:
本品用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

牛磺酸滴眼液

双氯芬酸钠滴眼液

规格

8ml:0.4g

5ml:5mg

生产企业

武汉五景药业有限公司

天津金耀集团河北永光制药有限公司

批准文号

国药准字H42022541

国药准字H20044733

说明
作用与功效

本品用于牛磺酸代谢失调引起的白内障。也可用于急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的辅助治疗。

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应,抑制白内障手术中缩瞳反应;用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎。

用法用量

滴眼,一次1-2滴,一日3-5次。

一日4~6次,一次1滴;眼科手术用药:术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次,一次1滴。白内障术后24小时开始用药,一日4次,持续用药两周;角膜屈光术后15分钟即可用药,一 日4次,持续用药三天。

副作用

偶见一过性刺激反应。

眼局部不良反应:大量的临床试验报导,15%的患者在应用双氯芬酸钠滴眼液时有短暂的刺痛感和灼烧感,在白内障的临床试验中,接受双氯芬酸钠滴眼液治疗的患者大约有28%会导致角膜炎,并且绝大多数病例发生在药物治疗前期,15%的患者会引起眼内压升高,大多数病例发生在手术后和药物治疗前期。另外还会引起其它的眼疾病,比如眼房反应及眼睛过敏。全身不良反应:1%的患者在应用双氯芬酸钠滴眼液及0.5%的患者在应用安慰剂时会出现恶心和呕吐。对照组与安慰剂组的病毒感染率均≤1%。

禁忌

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。乙酰水杨酸类、苯乙酸类的衍生物及其它非甾体抗炎药有潜在的交叉过敏性,所以对此类药品有过敏史者在应用本品时应注意。非甾体抗炎药可以妨碍血小板凝聚,有增加眼组织术中或术后出血的倾向。

成分

牛磺酸

本品主要成份为:双氯芬酸钠。 化学名称:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠。 分子式:C14H10Cl2NNaO2 分子量:318.13

性状

本品为无色的澄明液体

本品为无色或微黄色的澄明液体。

注意事项

1.本品仅限于滴眼用。 2.本品可妨碍血小板凝聚,有增加眼组织术中或术后出血的危险,建议以下人群在应用双氯芬酸钠滴眼液时应注意,一是有出血现象的外科手术患者,另一种是正在使用其它可能延长出血时间药物的患者。 3.双氯芬酸钠禁用于戴接触镜及对本品过敏者,戴亲水软镜者会引起眼睛的发红及刺痛。

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