药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
0.4mg |
0.4gx6片 |
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| 生产企业 |
昆药集团股份有限公司 |
浙江亚太药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20031060 |
国药准字H20030458 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于骨关节炎、类风湿性关节炎 |
用以缓解下列疾病的症状和体征。 1．骨关节炎(退行性关节病变) 2．类风湿关节炎 3．疼痛症状 本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。30天为一疗程 |
遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 1.止痛：急性疼痛的推荐剂量为200～400mg，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。 2.慢性疾病：依托度酸治疗慢性疾病(如骨关节炎、类风湿关节炎)的推荐剂量为每日0.4～1.2g，分次口服，每日最大剂量不应超过1.2g，体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。 依托度酸剂量每日0.4g以下，分次口服，或每晚单剂量给药0.4g或0.6g，在一些病人中有一定的疗效。 3.老年人服用：依托度酸在老年人中的药代动力学与普通人群无显著性差异，因此在老年人中使用无需调整剂量，但应当小心。另外老年人对前列腺素抗体的作用较年轻人敏感，因此针对某一个体增加药物治疗剂量时更应谨慎。 |
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| 副作用 |
个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感 |
据国外资料报导，2629例关节炎病人在开放、双盲的临床验证中观察4～320周的结果，以及世界范围内的大约6万病人在依托度酸上市后的监测结果（上市后的自发性报道也包含在其中）显示，依托度酸总的耐受性较好，大多数不良反应轻微而且短暂，以下不良反应，可能与药物相关。 |
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| 禁忌 |
1.有心脏疾病患者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.儿童禁用。 |
(1)活动期消化性溃疡和有应用另一种NSAIDs而发生相关的胃肠道溃疡或出血史的患者。 (2)不同NSAIDs之间可能存在交叉反应，因此在阿司匹林或其他NSAIDs治疗期间出现哮喘、鼻炎、荨麻疹或其他过敏反应者。 (3)对本品过敏者。 |
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| 成分 |
主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头中提起分离出的生物碱草乌甲素 |
本品的主要成份为依托度酸。 |
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| 性状 |
本品为胶丸，内含淡黄色油状液体 |
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
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| 注意事项 |
1.请将本品放在儿童接触不到的地方。 2.每日用药不得超过2次，2次用药间隔时间不宜少于6小时，每次用量不得超过1粒（0.4mg）。 3.如出现不良反应，请停药。轻者可服用适量蜂蜜（50-100g）；严重者送医院，可静脉注射高渗葡萄糖加维生素C，也可注射阿托品；反应极重者，可按乌头中毒处理。 4.当药品发生性状改变时禁用。 |
长期服用NSAIDs的患者随时都可能发生溃疡、出血、穿孔等严重的胃肠道副作用。虽然在治疗初期轻微的胃肠道不适如消化不良等很常见，但对于长期服用NSAIDs者，即使没有任何胃肠道不适症状，医生仍然应时刻警惕胃肠道溃疡和出血的危险。临床观察发现NSAIDs治疗3～6个月，上消化道症状性溃疡、大出血及穿孔的发生率约为1%，治疗一年其发生率升至2%～4%。医生也应告知病人一旦发生严重胃肠道损害时应当采取的措施。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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