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转移因子注射液

批准文号:
国药准字H14023911
生产企业:
山西华卫药业有限公司
规格:
2ml:3mg(多肽):100μg(核糖) (还有9个药企生产)
适应症:
临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

转移因子注射液

恩替卡韦分散片

规格

2ml:3mg(多肽):100μg(核糖)

0.5mg

生产企业

山西华卫药业有限公司

江西青峰药业有限公司

批准文号

国药准字H14023911

国药准字H20100141

说明
作用与功效

临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

用法用量

皮下注射:(淋巴回流较丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜,也可皮下注射于上臂三角肌处),一次1-2支,一周或两周1次或遵医嘱。

患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)

副作用

尚不明确。

在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。

禁忌

对本品过敏者禁用。

对恩替卡韦活制剂中任何成份过敏者禁用。

成分

本品活性成份为多肽和核糖,辅料为氯化钠。

恩替卡韦。 分子式:C12H15N5O3H2O 分子量:295.3

性状

本品为无色或微黄色澄明液体。

本品为白色或类白色片。

注意事项

混浊或变色勿用。

1.患者应在医生指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。 2.应告知患者停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生指导下改变治疗方法。 3.使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性,因此需要采取适当的防护措施,在物药期间需定期检测肝功能。

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