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转移因子注射液

批准文号:
国药准字H20013239
生产企业:
河北智同生物制药股份有限公司
规格:
2ml:3mg(多肽):100μg(核糖) (还有9个药企生产)
适应症:
临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

转移因子注射液

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

规格

2ml:3mg(多肽):100μg(核糖)

300mg

生产企业

河北智同生物制药股份有限公司

杭州苏泊尔南洋药业有限公司

批准文号

国药准字H20013239

国药准字H20183499

说明
作用与功效

临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。

用法用量

皮下注射:(淋巴回流较丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜,也可皮下注射于上臂三角肌处),一次1-2支,一周或两周1次或遵医嘱。

每天一次,每次一片,口服,可空腹或与食物同时服用。

副作用

尚不明确。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大 2.中断治疗后乙肝恶化 3.新发作或恶化的肾损害 4.骨矿物密度下降 5.免疫重建综合征(详见说明书)

禁忌

对本品过敏者禁用。

富马酸替诺福韦二吡呋酯禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。

成分

本品活性成份为多肽和核糖,辅料为氯化钠。

富马酸替诺福韦二吡呋酯。

性状

本品为无色或微黄色澄明液体。

本品为白色或类白色薄膜衣片。

注意事项

混浊或变色勿用。

乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性 单独使用核苷类似物治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时,曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告,包括出现致死病例。这些病例大多数发生在女性中。肥胖及对核苷的长期暴露可能是危险因素。在有已知肝病危险因素的患者中给予核苷类似物时要特别注意;然而,在没有已知危险因素的患者中也曾经有病例报告。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应当暂停富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗。? 中断治疗后乙肝恶化 对感染HBV但中断富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗的患者必须严密监测,包括临床及实验室随访在停止治疗后还要持续至少几个月的时间。如果条件适当,可以准许患者重新开始抗乙肝病毒治疗(详见说明书)

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