药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
156.25mg(阿莫西林125mg与克拉维酸31.25mg) |
0.375gx10片/瓶 |
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生产企业 |
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 |
鲁南贝特制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20103318 |
国药准字H20053424 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染,中耳炎、鼻窦炎;产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌,克雷伯菌属所致的呼吸道,尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。 本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。 |
适用于上呼吸道感染鼻窦炎扁桃体炎咽炎等,下呼吸道感染急性支气管炎慢性支气管炎、急性发作肺炎肺脓肿和支气管合并感染等。 |
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用法用量 |
口服 成人 肺炎及其他中重度感染:一次625mg,每8小时1次,疗程7-10日。其他感染:一次375mg,每8小时1次,疗程7-10日。小儿 ①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算,按体重一次15mg/kg,每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。按阿莫西林计算,一般感染:按体重一次25mg/kg,每12小时1次;或按体重一次20mg/kg,每8小时1次。疗程7-10日。其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药。 肾功能减退者 肌酐清除率>30ml分钟者不需减量;肌酐清除率10-30ml/分钟者每12小时口服本品250-500mg(以阿莫西林计);肌酐清除率<10ml分钟者每24小时口服本品250-500mg(以阿莫西林计)。血液透析患者 根据病情轻重,每24小时口服本品250-500mg(以阿莫西林计);在血液透析过程中及结束时各加服1次。 |
口服,成人和岁以上儿童一次片一日次严重感染时剂量可加倍未经重新检查连续治疗期不超过日。 |
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副作用 |
1.常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。 2.皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。 3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。 4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 |
1.常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。 2.皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。 3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。 4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 |
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禁忌 |
尚不明确。 |
对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。 |
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成分 |
阿莫西林克拉维酸钾。 |
本品主要成份阿莫西林克拉维酸钾。 |
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性状 |
本品为白色或类白色混悬颗粒,气芳香,味甜。 |
本品为类白色至淡黄色片。 |
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注意事项 |
尚不明确。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.患者每次开始服用君尔清前,必须先进行青霉素皮试。 2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。 3.君尔清与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用君尔清,并采取相应措施。 4.君尔清和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响君尔清中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服君尔清1次。 6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用君尔清前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。 7.严重肝功能减退者慎用。长期或大剂量服用君尔清者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。 8.对实验室检查指标的干扰: (1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响。 (2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |