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左卡尼汀注射液

批准文号:
国药准字H20123303
生产企业:
长春翔通药业有限公司
规格:
5ml:1g (还有12个药企生产)
适应症:
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列共发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

左卡尼汀注射液

聚苯乙烯磺酸钙散

规格

5ml:1g

10g/袋

生产企业

长春翔通药业有限公司

青岛国海生物制药有限公司

批准文号

国药准字H20123303

国药准字H20093153

说明
作用与功效

适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列共发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等

降血钾药,主要用于预防和治疗急,慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。

用法用量

每次血透后推荐起始剂量是 10~20mg/kg,溶于 5一10ml注射用水中, 2~3分钟 1次静脉推注,血浆左卡尼订波谷浓度低于正常(40~50umol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)

口服,成人每日20g (2袋),儿童每日5g-10g (半袋-1袋),分1-3次服用。服时可将粉末混悬于150ml水中。搅匀后立即服用。

副作用

主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。 口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作,不论先前是否有癫病病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。 在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率>=5%的反应)主要有: l)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等; 2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等; 3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等; 4)内分泌系统:甲状腺异常等; 5)血液淋巴系统:贫血等;6 )代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等; 7)神经系统:头晕、失眠、压抑等; 8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等; 9)皮肤:瘙痒、皮疹; 10)泌尿系统:肾功能异常等。

1、消化系统:便秘、恶心、食欲不振及胃部不适。与山梨醇同服,可减轻便秘。2、电解质:可有低血钾症发生,应注意观察病情,定期测定血清电解质。

禁忌

对本品过敏者禁用。

1、低血钾、高血钙患者禁用。 2、下列患者禁与山梨醇同服:不耐果糖者、1, 6-二磷酸果糖缺乏、甲醇中毒等患者。

成分

本品主要成分为左旋卡尼汀,辅料为注射用水。

本品主要成份为聚苯乙烯磺酸钙。

性状

本品为白色冻干块状物。

本品为微黄色至淡黄色粉末无臭,无味。

注意事项

在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼河水平为 35~60mol/L)和全身状况. 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色 药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度

1、为防止过量给药,应在给药同时监测血清钾和血清钙的浓度,当血清钾浓度低干4-5mEq/L时应停药。 2、甲状旁腺机能亢进患者及多发性骨髓瘤患者应慎用。 3,由于本品降低血清钾的效果,可能增强洋地黄中毒作用,合用时应慎重给药。 4、钾中毒严重的病例(>6.5mEq/L),并伴心电图改变时,只用本品是不充分的,需应用其它降钾措施 5、有高葡萄糖甙水平的患者,血钾浓度降低过快可能发生威胁生命的不良事件,尤其对心室心动过速的患者。 6、服用本品时应使用低钾高热量饮食及控制酸中毒。

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地址:本部:两江新区星光大道118号,三院院区:渝中区枇杷山正街104号,中山院区:渝中区中山一路312号

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