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法莫替丁钙镁咀嚼片

批准文号:
国药准字H20080191
生产企业:
江苏豪森药业集团有限公司
规格:
每片含法莫替丁10mg,碳酸钙800mg,氢氧化镁165mg。 (还有11个药企生产)
适应症:
用于成人及12岁以上儿童缓解由于酸性消化不良和胃酸引起的胃痛、反酸、胃灼热(烧心)等症状。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

法莫替丁钙镁咀嚼片

奥美拉唑肠溶胶囊

规格

每片含法莫替丁10mg,碳酸钙800mg,氢氧化镁165mg。

10mg

生产企业

江苏豪森药业集团有限公司

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

批准文号

国药准字H20080191

国药准字H20056062

说明
作用与功效

用于成人及12岁以上儿童缓解由于酸性消化不良和胃酸引起的胃痛、反酸、胃灼热(烧心)等症状。

用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

用法用量

口服,嚼碎后服用,于症状发作时嚼服1片,24小时内不超过2片。

口服,不可咀嚼。 1.消化性胃溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~。粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 3.卓-艾氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒)。若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分两次服用。

副作用

少数患者可有头痛、头晕、失眠、便秘和腹泻;偶有皮疹、荨麻疹等;罕见食欲不振、白细胞减少、轻度一过性转氨酶升高、心跳加快、血压升高、颜面潮红及月经不调等。

本品耐受性较好,不良反应可能包括: 1、消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。 2、神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。 3、代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。

禁忌

对本品有过敏史者禁用;严重肝肾功能不全者禁用;吞咽困难者禁用。

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

成分

本品为复方制剂,其成分为:每片含法莫替丁10mg、碳酸钙800mg和氢氧化镁165mg。

奥美拉唑。

性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去糖衣片或薄膜衣后,显白色或类白色。

本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色肠溶颗粒。

注意事项

1、本品如连续使用7天,胃痛等症状未缓解或消失请咨询医师或作进一步检查。 2、本品不要与其它制酸剂或抗酸剂合用。 3、24小时内药量不超过2片。 4、肝肾功能不全者慎用。 5、当药品性状发生改变时禁止使用。 6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。 2、药物对诊断的影响: ①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高; ②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。 3、用药前后及用药时应当检查或监测的项目: ①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。 ②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。 4、治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。

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