药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.125g*10片 |
0.5g*10片 |
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生产企业 |
地奥集团成都药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19991113 |
H20150209 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
1.主要用于带状疱疹。2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发,包括生殖器疱疹的初发和复发。 |
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用法用量 |
口服,成人一次0.25g(2片),每8/h时1次。治疗带状疱疹的疗程为7曰,治疗原发性生殖器疱 疹的疗程为5天。 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: 肌酐清除率≥60ml/min ,成人每次0.25g(2片),每8小时一次; 40 ~ 59 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每12小时1次; 20 - 39 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每24小时1次; <20 ml/分钟,成人一次0.12g (1片),每48/小时1次。 |
1.单纯疱疹的治疗:一次500mg,一日2次。对于单纯疱疹的复发,理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。2.单纯疱疹的预防:(1)免疫功能正常的患者,一日给药总量为500mg,可分为1-2次给药。(2)免疫缺陷的患者,服用剂量为一次500mg,一日2次。3.带状疱疹的治疗:一次1000mg,一日3次,共7日,在发病的24小时内服用本药最有效。 |
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副作用 |
常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应: 1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒战等 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。 5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低、偶有血肌酐增高,曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。 |
1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状,如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。 |
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禁忌 |
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。 |
对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为:泛昔洛韦。 |
详见说明书。 |
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性状 |
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 |
薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 |
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注意事项 |
1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹,是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。 7.药物过量,采用对症及支持治疗,血液透析有助于消除本品。 8.药物不要放在孩童可触及的地方。 9.废弃药品包装不应随意丢弃。 |
1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。2.禁忌症:(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。3.慎用:(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。4.药物对儿童的影响:2岁以下儿童禁用,2岁以上儿童慎用。5.药物对妊娠的影响:动物实验未发现致畸性,但本药能通过胎盘,为安全起见,孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。6.药物对哺乳的影响:本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍,哺 |