药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.25g |
0.125g |
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生产企业 |
海南卓泰制药有限公司 |
广东彼迪药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20113101 |
国药准字H20020184 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
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用法用量 |
口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: 肌酐清除率 剂量 60ml/min 成人一次0.25g,每8小时1次 40~59ml/min 成人一次0.25g,每12小时1次 20~39ml/min 成人一次0.25g,每24小时1次 <20ml/min 成人一次0.125g,每48小时1次 |
口服。 1. 成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。 2. 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: (1) 肌酐清除率 ≥60ml/min 成人一次0.25g,剂量每8小时1次。 (2) 肌酐清除率40~59ml/min 成人一次0.25g, 剂量每12小时1次 。 (3) 肌酐清除率20~39ml/min 成人一次0.25g, 剂量每24小时1次 。 (4) 肌酐清除率。 |
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副作用 |
常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应: 1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等; 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等; 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等; 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。 |
常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应: 1. 神经系统 头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等; 2. 消化系统 腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等; 3. 全身反应 疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等; 4. 其他反应 皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。 |
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禁忌 |
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。 |
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。 |
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成分 |
本品的主要成分是泛昔洛韦。 |
本品主要成份为泛昔洛韦。 |
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性状 |
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 |
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注意事项 |
1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。 |
1. 本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹,播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率,肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4. 食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。 |