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救尔心胶囊

批准文号:
国药准字Z22022691
生产企业:
通化斯威药业股份有限公司
规格:
0.45g*10粒*4板 (还有24个药企生产)
适应症:
高血压及症状性高血压引起的头痛、头晕、目眩、耳鸣、项强(脖子硬)、失眠。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

救尔心胶囊

盐酸艾司洛尔注射液

规格

0.45g*10粒*4板

10ml:0.1g

生产企业

通化斯威药业股份有限公司

齐鲁制药(海南)有限公司

批准文号

国药准字Z22022691

国药准字H20066758

说明
作用与功效

高血压及症状性高血压引起的头痛、头晕、目眩、耳鸣、项强(脖子硬)、失眠。

1.用于心房颤动、心房扑动时控制心室率。2.围手术期高血压。3.窦性心动过速。

用法用量

口服一次2-4粒一日3次,12盒为一疗程,治疗巩固期以2-3个疗程为佳或遵医嘱。

1 控制心房颤动、心房扑动时心室率成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min,约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。 2 围手术期高血压或心动过速即刻控制剂量为:1mg/kg30秒内静注,继续予0.15mg/kg/min静点,最大维持量为0.3mg/kg/min。逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。

副作用

尚不明确。

大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。 1 发生率1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%),无症状性低血压(25%),症状性低血压(出汗、眩晕)(12%),出汗伴低血压(10%),注射部位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(3%)。 2 发生率为1%的不良反应:外周缺血,神志不清,头痛,易激惹,乏力,呕吐。 3 发生率1%的不良反应:偏瘫,无力,抑郁,思维异常,焦虑,食欲缺乏,轻度头痛,癫痫发作,气管痉挛,打鼾,呼吸困难,鼻充血,干罗音,湿罗音,消化不良,便秘,口干,腹部不适,味觉倒错,注射部位水肿、红斑、皮肤褪色、烧灼感,血栓性静脉炎和外渗性皮肤坏死,尿潴留,语言障碍,视觉异常,肩胛中部疼痛,寒战,发热。

禁忌

尚不明确。

1 支气管哮喘或有支气管哮喘病史。 2 严重慢性阻塞性肺病。 3 窦性心动过缓。 4 二至三度房室传导阻滞。 5 难治性心功能不全。 6 心源性休克。 7 对本品过敏者。

成分

三七、红花、川芎、丹参、刺五加浸膏粉、泽泻。

4-(3-异丙氨基-2-羟基丙氧基)苯丙酸甲酯盐酸盐

性状

本品为胶囊剂,内容物显棕黄色;气香,味苦、涩后甘。

本品为无色或带黄色的澄明液体。

注意事项

尚不明确。

高浓度给药(10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。本品酸性代谢产物经肾消除,半衰期(t1/2b)约3.7小时,肾病患者则约为正常的10倍,故肾衰患者使用本品需注意监测。糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应。支气管哮喘患者应慎用。用药期间需监测血压、心率、心功能变化。

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