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精蛋白重组人胰岛素注射液

批准文号:
国药准字S20190032
生产企业:
合肥天麦生物科技发展有限公司
规格:
3ml:300IU(笔芯) (还有6个药企生产)
适应症:
用于治疗中、轻度糖尿病患者,重症须与正规胰岛素合用,有利于减少每日胰岛素注射次数,控制夜间高血糖。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

精蛋白重组人胰岛素注射液

甘露消渴胶囊

规格

3ml:300IU(笔芯)

每粒装0.3g

生产企业

合肥天麦生物科技发展有限公司

陕西汉唐制药有限公司

批准文号

国药准字S20190032

国药准字Z20043399

说明
作用与功效

用于治疗中、轻度糖尿病患者,重症须与正规胰岛素合用,有利于减少每日胰岛素注射次数,控制夜间高血糖。

本品具有滋阴补肾,健牌生津。用于非胰岛素依赖型糖尿病。

用法用量

1.临床医生根据患者的实际需求量,确定给予患者胰岛素的治疗剂量。 2.应该采用皮下注射的方式给药,虽然不推荐采用肌肉注射的方式,但是也可以肌肉注射给药。 3.皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用,对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。 4.注射时,应该小心谨慎,应确保未刺穿血管。当注射完成后,不能对注射部位进行揉搓。应当掌握使用正确的注射给药方法。

口服,一次4~5粒,一日3次,或遵医嘱。

副作用

1 低血糖反应:为胰岛素使用不当所致,胰岛素过量、注射胰岛素后未及时进餐或进行较剧烈的体力活动(肌肉摄取葡萄糖增加)时,易发生低血糖反应。低血糖反应的早期症状为无力、饥饿、眼花、出冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、手抖、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋的症状;进一步发展为抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判断和自制力、健忘,也可有偏瘫、共济失调、心动过速、复视、感觉异常,严重者可惊厥和昏迷。 2 过敏反应:过敏反应可为全身性及局部性的过敏,局部性过敏表现为注射部位出现红斑、丘疹、硬结,一般发生在注射胰岛素

尚不明确

禁忌

低血糖症、胰岛细胞瘤。

尚不明确

成分

混合人胰岛素( 30 %常规人胰岛素 Regular recombinant human insulin, 70 %中效人胰岛素 Isophane protamine protamine recombinant human )(妊娠分级: B)

熟地黄、地黄、枸杞子、地骨皮、山茱萸、玄参、人参、党参、黄芪、菟丝子、天花粉、当归、黄连、白术、桑螵蛸、天冬、麦冬、泽泻、茯苓。

性状

本品为白色或类白色的混悬液,振落后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,且绝大多数晶体不得小于1mm,不得大于60mm,无聚合体存在。

本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的颗粒;气微香,味微酸、微苦。

注意事项

1 本品作用缓慢,不能用于抢救糖尿病酮症酸中毒、高糖高渗性昏迷患者; 2 不能用于静脉注射; 3 中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用,可引起严重、持续的低血糖,在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。在给药期间患者应忌酒。 4 吸烟:吸烟可通过释放儿茶酚胺而拮抗胰岛素的降血糖作用,因此正在使用胰岛素的吸烟的糖尿病患者突然戒烟时须适当减少胰岛素的用量。 5 用药期间应定期检查尿糖、尿常规、血糖、糖化血红蛋白、肾功能、视力、眼底视网膜血管、血压及心电图等,以了解病情及糖尿病并发症情况。 6 出现低血糖症状后,应及时补糖,特别要防止夜间低血糖。

尚不明确

同厂家药品
精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70) 合肥天麦生物科技发展有限公司

功效主治:

重组人胰岛素注射液 合肥天麦生物科技发展有限公司

功效主治:用于治疗糖尿病。

重组人胰岛素注射液 合肥天麦生物科技发展有限公司

功效主治:用于治疗糖尿病。

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