药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
20g/支 |
0.25g |
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生产企业 |
南京长澳制药有限公司 |
广东华南药业集团有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20023367 |
国药准字H44020752 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于敏感细菌所致的皮肤软组织感染性疾病,如毛囊炎、疖肿、脓疱病、外伤感染及湿疹感染等。 |
适用于敏感茵所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺失等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
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用法用量 |
涂于患处。一日2次。脓性分泌物多者,先用生理盐水清洁患处后,再使用。 |
口服: 1.成 人一次1-2粒,每6小时1次,一日最高剂量为16粒。 2.小儿按体重一次6.25-12.5mg/kg,每6小时1次。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
1.本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。 2.药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸柱细胞增多、直接Coomb’s试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。 3.少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清转氨酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
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禁忌 |
对喹诺酮类药物过敏者禁用。 |
对头孢茵素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
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成分 |
本品主要成份为氧氟沙星,其化学名称为:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸。 |
本品主要成份为头孢拉定。 |
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性状 |
本品为微黄色至淡黄绿色透明状半固体凝胶。 |
本品内容物为白色至类白色或淡黄 色粉末。 |
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注意事项 |
1.和其他抗感染药一样,延长使用本品将可能导致非敏感微生物的过度生长,包括真菌。因此本品不应长期使用。 2.喹诺酮类药物全身用药时,即使只有一次,也有可能发生过敏反应,某些反应伴有心血管虚脱、丧失知觉、血管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状,应立即停止用药并咨询医生。 3.严重肝肾功能不全者慎用。 4.请将本品放在儿童不能接触的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史、有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%-7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅,吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2.本品主要经肾排出.肾功能减退者须减少剂量或延长给药问期。 3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假 阳性反应。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |