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枢瑞 枸橼酸托瑞米芬片

批准文号:
国药准字H20061284
生产企业:
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
规格:
60mg*14片 (还有2个药企生产)
适应症:
适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

枸橼酸托瑞米芬片

雌二醇屈螺酮片

规格

60mg*14片

每片含雌二醇1.0mg和屈螺酮2.0mg

生产企业

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

批准文号

国药准字H20061284

H20181191

说明
作用与功效

适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。

用于绝经超过一年的女性所出现的雌性激素缺乏症状的激素替代治疗。

用法用量

推荐剂量为每日一次,每次60mg(1片半),肾功能损伤患者无须调整剂量,肝功能损伤患者慎用枢瑞。

口服,每个包装含28天的治疗。治疗应连续进行,即1盒药服完后立即开始服用下1盒,中间不要间隔。使用少量液体整片吞服,且用药时间不受饮食影响。最好在每日同一时间服药。

副作用

枢瑞的不良反应通常很轻微,多为激素样反应。在临床试验中,最常见的不良反应为面部潮红 (20%),其他常见的不良反应有多汗(14%)、恶心(8%)、白带增多(8%)、头(4%)、水肿(3%)、疼痛(2%)和呕吐(2%)。发生率低于 1%的不良反应包括:阴道出血、胸痛、乏力、背痛、头痛、皮肤变色、体重增加、失眠、便秘、呼吸困难、局部麻痹、震颤、眩晕、瘙痒、厌食、可逆性角膜混浊 和衰弱,亦有血栓栓塞和部分病例转氨酶升高的报道。罕见的、无法叛定是否与枢瑞有关的不良反应有:皮炎、脱发、情绪不稳、抑郁、黄疸和僵硬。大约有3%的 患者因不良反应停止治疗,最常见的停药原因为恶心、呕吐、眩晕、高钙血症和阴道出血,在治疗开始时发现的高钙血症可能与患者的骨转移有关。

尚不明确

禁忌

预先患有子宫内膜增生症或严重肝衰竭患者禁止长期服用枸橼酸托瑞米芬。禁用于已知对枸橼酸托瑞米芬及辅料过敏者。

当存在下述任一情况时,不应进行激素替代治疗。若在激素替代治疗使用过程中发生下列情况之一时,应立即停止:1、不明原因生殖道异常出血 ;2、已知或可疑乳腺癌 ;3、已知或可疑性激素依赖性癌前病变或恶性肿瘤 ;4、目前或既往有肝脏肿瘤(良性或恶性) ;5、严重肝脏疾患 ;6、未治疗的子宫内膜增生 ;7、急性肝病、或曾有肝病史且目前肝功能尚未恢复正常 ;8、卟啉病 ;9、严重肾功能不全或急性肾衰 ;10、急性动脉血栓栓塞(如心肌梗死和中风) ;11、活动性深静脉血栓 ;12、血栓栓塞疾病,或有发生这些疾病的病史记录 ;13、严重的高甘油三酯血症 ;14、妊娠或哺乳期,已知对药品中的活性成分或赋形剂过敏。

成分

枸橼酸托瑞米芬。

每片含雌二醇1.0毫克和屈螺酮2.0毫克。

性状

本品为白色或类白色片。

为中红色圆形薄膜衣片,其中一面上印有一个正六边形,中间刻有字母DL,除去包衣后显白色。

注意事项

1、骨转移患者在治疗开始时可能出现高钙血钙,对此类患者需要密切监测; 2、有严重的血栓栓塞史患者一般不服用本品进行治疗; 3、目前临床上尚没有不稳定或控制不好的糖尿病、严重的体力状况改变、非代偿性心功能不全或严重的心绞痛患者服用本品的有关数据,对非代偿性心功能不全患者及严重心绞痛患者服用本品后需密切监测; 4、曾有报导使用同种产品后,有子宫内膜增生的病例,还有一些患者发展成为子宫内膜癌; 5、严后果肝功能衰竭的患者不宜长期服用本品。 6、运动员慎用。

雌二醇屈螺酮片不能作为避孕药使用。开始治疗前,在对患者治疗的个体获益/风险进行评定时,应对下列所有情况/风险因素进行考虑。在使用HRT时,如果发 现禁忌症或在下列情况下,应立即停止治疗:偏头痛或首次出现的频繁的异常严重的头痛,或者有其他可能是脑血管闭塞的前驱症状时 ;于人妊娠期或既往使用性激 素时首发的胆汁淤积性黄疸或胆汁淤积性瘙痒再次发作 ;发生血栓性疾病,或可疑血栓形成。

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