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芙露饮 匹多莫德口服溶液

批准文号:
国药准字H20030464
生产企业:
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
规格:
本品为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。
适应症:
本品为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染;耳鼻喉科反复感染;泌尿系统感染;妇科.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

匹多莫德口服溶液

头孢丙烯干混悬剂

规格

本品为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。

按C18H19N3O5S计算0.5g

生产企业

江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

国药集团汕头金石制药有限公司

批准文号

国药准字H20030464

国药准字H20103107

说明
作用与功效

本品为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染;耳鼻喉科反复感染;泌尿系统感染;妇科感染料;同时可用于预防感染急性期度,并可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

本品可用于敏感菌所致的下列轻、中度感染:1、上呼吸道感染;2、下呼吸道感染;3、皮肤和皮肤软组织感染。

用法用量

口服给药。 儿童 急性期用药:每次0.4克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱; 预防用药:每次0.4克,每日一次(早餐前),至少60天或遵医嘱; 成人 急性期用药:每次0.8克,每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱; 预防用药:每次0.8克,每日一次(早餐前),至少60天或遵医嘱。

口服。配制方法:加适量温开水(每包至少20ml)配制成溶液,摇匀后服用。未进行配制后溶液稳定性考察,建议即配即用。1、成人(13岁或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次;下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次;皮肤或皮肤软组织感染,每天0.5g,分1次或2次;严重病例每次0.5g,每天2次。2、2至12岁儿童上呼吸道感染,每次7.5mg/kg体重,每天2次;皮肤或皮肤软组织感染,每次20mg/kg体重,每天1次。3、6个月婴儿至12岁儿童中耳炎,每次15mg/kg体重,每天2次;急性鼻窦炎,一般每次7

副作用

尚未有用本品出现严重副作用的报导。少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等,一般无须停药治疗

主要为胃肠道反应,包括腹泻,恶心,呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应,常见为皮疹、荨麻疹。儿童发生过敏反应较成人多见,多在开始治疗后几天内出现,停药后几天内消失。其他不良反应较少,包括:肝胆系统:AST(谷草转氨酶)和ALT(谷丙转氨酶)升高。偶见碱性磷酸酶和胆红素升高。胆汁淤积性黄疸罕见。中枢神经系统:眩晕,多动,头痛,精神紧张,失眠。偶见嗜睡。所有这些反应均呈可逆性。血液系统:白细胞减少、嗜酸粒细胞增多。肾脏:血尿素氮增高,血肌酐增高。其他:尿布皮炎样皮疹和二重感染,生殖器瘙痒和阴道炎。下述不良事件,无论是否已明确其与头孢丙烯的因果关系,在上市后监测中均少见。包括过敏、血管神经性水肿、结肠炎(包括伪膜性结肠炎)、多形性红斑、发热、血清病样反应、Stevens-Johnson综合症和血小板减少症。

禁忌

对本品过敏者禁用。妊娠三个月内妇女应禁用。

对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用诺台头孢丙烯干混悬剂。

成分

本品主要成份为匹多莫德,其化学名称为:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。

详见说明书

性状

本品为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。

本品为类白色或淡黄色或淡橙黄色粉末,加水振摇后呈粉红色混悬液。

注意事项

高敏体质者慎用;因食物会影响药物吸收,所以,本品应在餐前或餐后2小时左右服用。不要在有效期过后使用。

1、使用本品治疗前,应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏史患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用诺台头孢丙烯干混悬剂。如发生过敏反应,应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施,包括给氧、静脉输液、静注抗组胺药、皮质激素、升压药和人工呼吸。2、几乎所有抗菌药物包括头孢丙烯长期使用可引起非敏感性微生物的过度生长,改变肠道正常菌群,诱发二重感染,尤其是伪膜性肠炎。因此应仔细观察用药病人服药后的反应

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