药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
20ml :4g |
0.1gx36粒 |
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生产企业 |
山西太原药业有限公司 |
无锡凯夫制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H14024030 |
国药准字H20056350 |
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说明 | |||
作用与功效 |
脑血管病、脑功能障碍、儿童智能发育迟缓、脑外伤、中毒性脑病、记忆减退 |
用于中老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
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用法用量 |
肌肉注射:每次1g,一日2~3次。静脉注射:每次4~6g,一日2次。静脉滴注:每次4~8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。 |
口服,一次0.1g(1粒),一日3次,疗程1~2月,或遵医嘱。根据病情和药后反应,用量和疗程可酌情增减。 |
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副作用 |
1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失,偶有兴奋、躁动和全身皮疹的报道。 |
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禁忌 |
1.锥体外系疾病、Huntington、舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。 |
对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为吡拉西坦。辅料:氯化钠。 |
茴拉西坦。 |
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性状 |
吡拉西坦注射液为无色的澄明液体。 |
本品为硬胶囊,内容物为白色及类白色颗粒及粉末。 |
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注意事项 |
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
1.建议安全使用范围为0.3~1.8g/日。 2.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 3.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |