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羧甲司坦口服溶液

批准文号:
国药准字H20204007
生产企业:
北京诚济制药股份有限公司
规格:
60ml :1.2g(无糖型) (还有5个药企生产)
适应症:
用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困难患者。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

羧甲司坦口服溶液

加替沙星片

规格

60ml :1.2g(无糖型)

0.1g*12片

生产企业

北京诚济制药股份有限公司

西安万隆制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20204007

国药准字H20050845

说明
作用与功效

用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困难患者。

本品主要用于由敏感病原体所致的慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。

用法用量

儿童:口服2到5岁一次5ml, 一日4次, 5到12岁一次10ml, 一日3次

口服,一天两次,每次0.2g。

副作用

与其他药物相似,本品可能引起以下不良反应,本品末进行明确的临床使用方面副作用出现频事的调查,发生频率不明: 1.消化系统:偶见食欲不瓶、腹河、腹痛、恶心呕吐、腹胀、口周等。 2.过敏、休克症:偶见皮疹、湿疹、尊麻练、红风、瘙痒,浮肿、发热、呼吸困难等。3.其他:偶见伴随AST(GOT)、ALT(GPT).AI-P. LDH上升的肝功能损害、黄症,Stevens-Johnson综合征、Lyell合征。 用药期间应注意观察,如有异常停止用药,并进行适当处理。总]消化道质疡活动期患者禁用。

本品的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心,阴道炎,腹泻,头痛,眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括:全身反应:变态反应,寒战,发热,背痛和胸痛。心血管系统:心悸。消化系统:腹痛,便秘,消化不良,舌炎,念珠菌性口腔炎,口腔炎,口腔溃疡,呕吐。代谢与营养系统:周围性水肿。神经系统:多梦,失眠,感觉异常,震颤,血管扩张,眩晕。呼吸系统:呼吸困难,咽炎。皮肤及皮肤软组织:皮疹,出汗。特殊感官:视觉异常,味觉异常,耳鸣。泌尿生殖系统:排尿困难,血尿。其他罕见的相关不良事件有:思维异常,烦燥不安,不能耐受酒精,食欲不振,焦虑,关节痛,关节炎,虚弱,哮喘(支气管痉挛),共济失调,骨痛,心动过缓,乳腺痛,唇炎,结肠炎,意识模糊,惊厥,紫绀,人格解体,抑郁,糖尿病,皮肤干燥,吞咽困难,耳病,瘀斑,水肿,鼻衄,欣快感,眼痛,面部水肿,胃肠胀气,胃炎,胃肠出血,牙龈炎,口臭,幻觉,呕血,敌意,感觉过敏,高血糖,高血压,肌张力增加,过度通气,低血糖,下肢痛性痉挛,淋巴结病,斑丘疹,子宫出血,偏头痛,嘴部水肿,肌痛,肌无力,颈痛,神经过敏,惊慌,妄想狂,嗅觉倒错,瘙痒,伪膜性肠炎,精神病,上脸下垂,直肠出血,嗜睡,紧张,胸骨下胸痛,心动过束,味觉丧失,口干,舌肿,疱疹等。实验室检查异常改变发生率低,包括:白细胞减少,ALT或AST增高以及硷性磷酸酶,总胆红素,血清淀粉酶,电解质异常等。

禁忌

尚不明确

本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。糖尿病患者禁用。

成分

本品主要成份为酸甲问机。

本品主要成份为加替沙星,其化学名称为(±)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。

性状

本品为政瑰红色的粘稠液体;昧剧,气香。

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色或淡黄色。

注意事项

肝功能损伤患者、心力良竭患者慎用。

1、血糖异常已有报道加替沙星引起的血糖异常,包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是,低血糖症,特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外,服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药(特别是降血糖用药)。具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征,必须立刻进行适当的治疗,并应该停用加替沙星。已有报道血糖的暂时异常,通常包括开始治疗3天内血清胰岛素水平

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