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羧甲司坦口服溶液

批准文号:
国药准字H20204007
生产企业:
北京诚济制药股份有限公司
规格:
60ml :1.2g(无糖型) (还有5个药企生产)
适应症:
用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困难患者。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

羧甲司坦口服溶液

头孢克肟胶囊

规格

60ml :1.2g(无糖型)

100mg*6粒/盒

生产企业

北京诚济制药股份有限公司

广东粤龙药业有限公司

批准文号

国药准字H20204007

国药准字H20042001

说明
作用与功效

用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困难患者。

本品适用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、中耳炎、尿路感染、单纯性淋病(宫颈炎、尿道炎)等。

用法用量

儿童:口服2到5岁一次5ml, 一日4次, 5到12岁一次10ml, 一日3次

成人和体重30公斤以上的儿童:口服,每次0.1g,一日二次。此外,可以根据年龄、体重、症状进行适当增减,对重症患者,可每次口服0.2g,一日二次。儿童每次按1.5-3.0mg/kg体重计算给药,一日二次,或遵医嘱。

副作用

与其他药物相似,本品可能引起以下不良反应,本品末进行明确的临床使用方面副作用出现频事的调查,发生频率不明: 1.消化系统:偶见食欲不瓶、腹河、腹痛、恶心呕吐、腹胀、口周等。 2.过敏、休克症:偶见皮疹、湿疹、尊麻练、红风、瘙痒,浮肿、发热、呼吸困难等。3.其他:偶见伴随AST(GOT)、ALT(GPT).AI-P. LDH上升的肝功能损害、黄症,Stevens-Johnson综合征、Lyell合征。 用药期间应注意观察,如有异常停止用药,并进行适当处理。总]消化道质疡活动期患者禁用。

临床研究资料表明,本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%)、临床检查值异常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸性粒细胞增多(0.20%)等。具体如下:1、严重不良反应:(1)休克:有引起休克(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有出现不适感,口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象,应停止给药,采取适当处置。(2)过敏性症状:有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有异常发生时停止给药,采取适当处置。(3)皮肤病变:有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群(0.1%))、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群,<0.1%)的可能性,应密切观察,如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状,应停止给药,采取适当处置。(4)血液障碍:有发生粒细胞缺乏症(<0.1%,早期症状:发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性贫血(<0.1%,早期症状:发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(<0.1%,早期症状:点状出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告,因此应密切观察,例如进行定期检查等,有异常发生时应停止给药,采取适当处置。(5)肾功能障碍:有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性,因此应密切观察,例如定期进行检查等,如有异常发生时,应停止给药,采取适当处置。(6)结肠炎:可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时,应立即停止给药,采取适当处置。(7)有发生间质性肺炎(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常,嗜酸性粒细胞增多等症状)及PIE症候群(均<0.1%)等的可能性,如有上述症状发生应停止给药,采取给予糖皮质激素等适当处置。

禁忌

尚不明确

对本品或对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。

成分

本品主要成份为酸甲问机。

主要成份头孢克肟。

性状

本品为政瑰红色的粘稠液体;昧剧,气香。

本品内容物为白色或淡黄色粉末或颗粒。

注意事项

肝功能损伤患者、心力良竭患者慎用。

1、由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。2、为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。3、对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据])。4、下列患者慎重给药:(1)对青霉素类药物有过敏史的患者;(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。(3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。(4)经口给药困难或非经口摄取营养患者,全身

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