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口服补液盐散(III)

批准文号:
国药准字H20183094
生产企业:
安徽恒星制药有限公司
规格:
5.125g*6袋 (还有3个药企生产)
适应症:
预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水,并可用于补充钠、钾、氧。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

口服补液盐散(III)

布拉氏酵母菌散

规格

5.125g*6袋

250mg*6袋

生产企业

安徽恒星制药有限公司

批准文号

国药准字H20183094

S20150051

说明
作用与功效

预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水,并可用于补充钠、钾、氧。

治疗成人或儿童急性感染或非特异性腹泻;预防和治疗抗菌素诱发的结肠炎和腹泻;与万古霉素或甲硝唑配合使用,治疗梭状芽胞杆菌的复发;预防由管饲引起的腹泻;治疗肠易激综合症

用法用量

临用前,将一包量溶解于250ml温开水中,随时口服。1、成人开始时50ml/kg,4~6小时内服完,以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。2、儿童开始时50ml/kg,4小时内服用,以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。婴幼儿应用本品时需少量多次给予。3、重度脱水或严重腹泻应以静脉补液为主,直至腹泻停止。

口服。成人:每次2袋,每天2次;三岁以上儿童:每次1袋,每天2次;三岁以下儿童:每次1袋,每天1次。 将小袋之内容物倒入少量温水或甜味饮料中,混合均匀后服下。也可以与食物混合或者倒入婴儿奶瓶中服用。本品可在任何时候服用,但为取得速效,最好不在进食时服用。

副作用

1、恶心呕吐,多为轻度。常发生于开始服用时,此时可分次少量服用。2、水过多。

服用本品可能发生以下不良反应: 偶见(0.1%~1%): 全身:过敏反应 皮肤:荨麻疹 胃肠道:顽固性便秘,口干 罕见(<0.1%): 全身:真菌血症 血液循环系统:血管性水肿 皮肤:皮疹 植入中央静脉导管的住院患者、免疫功能抑制患者、严重胃肠道疾病患者或高剂量治疗的患者中罕见真菌感染,其中极少数患者血液培养布拉氏酵母菌阳性。极度虚弱的患者中有报道由布拉氏酵母菌引起败血症的病例。

禁忌

1、少尿或无尿。2、严重失水、有休克征象时应静脉补液。3、严重腹泻,粪便量超过每小时30ml/kg,此时病人往往不能口服足够量的口服补液盐。4、葡萄糖吸收障碍。5、由于严重呕吐等原因不能口服者。6、肠梗阻、肠麻痹和肠穿孔。7、酸碱平衡紊乱,伴有代谢性碱中毒时。

1.对本品中某一成份过敏的患者禁用。 2.中央静脉导管输渡的患者禁用。 3.因本品含有果糖,对果糖不耐受的患者禁用。 4.因本品含有乳糖,先天性半乳糖血症及葡萄糖、半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。

成分

本品为复方制剂,其组分为:每包含氯化钠0.65g,氯化钾0.375g,枸橼酸钠0.725g,无水葡萄糖3.375g。

主要活性成分为冻干布拉酵母菌。辅料为果糖、乳糖、微粉硅胶、水果味香精

性状

淡黄色或及浅色棕色粉末。

注意事项

1、一般不用于早产儿。2、随访检查:①血压;②体重;③血电解质(主要为Na和K);④失水体征;⑤粪便量。3、严重失水或应用口服补液盐散(Ⅲ)后失水无明显纠正者需改为静脉补液。

1.本品含活细胞,请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。 2.本品的治疗不能代替补液作用,对于严重腹泻患者。可以根据其年龄,健康状况,补充足够液体。 3.本品是活菌制剂。如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险,故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。 4.建议不要在中央静脉输液的患者附近打开散剂,以避免任何方式,特别是经手传播将布拉氏酵母菌定植在输液管上。已有报道中央静脉输液的患者,即使没有用布拉氏酵母菌治疗也有罕见的真菌血症(真菌侵入血液)发生,极少数患者因布拉氏酵母菌产生发热、血液培养布拉氏酵母菌阳性。所有这些患者经抗真菌治疗效果满意,必要时撤去静脉导管

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