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注射用炎琥宁

批准文号:
国药准字H20065918
生产企业:
陕西博森生物制药股份集团有限公司
规格:
40mg (还有49个药企生产)
适应症:
适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

注射用炎琥宁

头孢泊肟酯干混悬剂

规格

40mg

0.1g*6袋

生产企业

陕西博森生物制药股份集团有限公司

广州白云山天心制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20065918

国药准字H20051933

说明
作用与功效

适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

用法:按标签说明加水适量配制成混悬液,摇匀,口服。本品宜饭后服用。成人:-上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽候炎等100mg,一日二次,疗程5-10天-下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作200mg,一日二次,疗程10天-急性社区获得性肺炎200mg,一日二次,疗程14天-单纯性泌尿道感染100mg,一日二次,疗程7天-急性单纯性淋病单剂200mg-皮肤和皮肤软组织感染400mg,一日二次,疗程7-14天儿童:急性中耳炎10mg/kg一日二次,或5mg/kg一日二次400mg~200mg(每日

用法用量

临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。1、肌肉注射,一次40~80mg一日1~2次。2、静脉滴注,用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注,一日0.16~0.4g一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

饭后口服效果更佳。干混悬剂:成人常用量为每次2包,每天2次。使用中,可根据随年龄及症状适宜增减,对于重症或效果不佳者,可增加用量,每次4包,每天2次服用。

副作用

炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有:1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现;2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道;3、血液系统反应可见白细胞减少,血小板减少,紫癜等;4、致热原样反应寒战、高热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。

使用本品治疗可能会发生以下的不良反应:1、胃肠道反应:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感,偶见便秘等。2、过敏症:如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。3、血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少,偶见粒细胞减少。4、肝脏:有时出现S-GOT、S-GPT、A1-P、LDH等上升。5、肾脏:有时出现BUN、血中肌酐上升。6、菌群交替症:偶见口腔炎、念珠菌症。7、维生素缺乏症:偶见维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。8、其他:偶见眩晕、头痛、浮肿。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。

1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。

成分

本品主要成份:炎琥宁。化学名称:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。

头孢泊肟酯

性状

本品为白色或微黄色粉末或块状物。

本品为颗粒状粉末或粉末。

注意事项

1、本品需输液前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍,如维生素B6注射液,葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。3、在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。4、一但出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。5、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。6、同时使用其他药品,请告知医生。7、请放置于儿童不能触及的地方。

1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。2、过敏体质的患者慎用。3、与其它抗生素一样,长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌,肠球菌,艰难梭状芽胞杆菌)过度生长,因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告,因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种诊断的可能。4、应用利尿剂的病人慎用头孢泊肟酯。5、已知头孢菌素类药物可引起Coombs’直接反应阳性。

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