药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
8ml:8mg |
250ml:膦甲酸钠3.0g与氯化钠2.25g |
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生产企业 |
湖北潜江制药股份有限公司 |
武汉大安制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20065129 |
国药准字H20066684 |
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说明 | |||
作用与功效 |
抗病毒 药。用于单纯疱疹性角膜炎。 |
本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。 |
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用法用量 |
滴入眼睑内,每2小时一次。 |
静脉滴注。 1.巨细胞病毒性视网膜炎 (1)诱导期用药:每8小时一次,按体重一次滴注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表:肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039 (2)维持期用药:按体重一次90mg/kg,一日1次 |
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副作用 |
滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感,但易被患者耐受。 |
尚不明确 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对膦甲酸钠过敏禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为阿昔洛韦,其化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。 分子式:CHNO 分子量:225.21 本品每毫升含阿昔洛韦l毫克,辅料含增稠剂玻璃酸钠。 |
本品主要成分为膦甲酸钠。 |
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性状 |
本品为无色澄明液体。低温时可有结晶析出,微温即溶。 |
本品为无色的澄明液体。 |
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注意事项 |
1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.本品水溶性差,在寒冷气候下易结晶,用时需使溶解。 |
1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。 2.使用可耐期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。 3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4.为减低可耐的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日,并可适当使用噻嗪类利尿药。 5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注,可耐仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。 6.避免与皮肤、眼接触,若不慎接触,应立即用清水洗净。 |