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双氯芬酸二乙胺乳胶剂

批准文号:
国药准字H20163347
生产企业:
湖北科益药业股份有限公司
规格:
20克 (还有3个药企生产)
适应症:
用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

贝前列素钠片

规格

20克

20μg

生产企业

湖北科益药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20163347

国药准字J20180037

说明
作用与功效

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

用法用量

外用。按照痛处面积大小,使用本品适量,轻轻揉搓,使本品渗透皮肤,一日3~4次。

通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

副作用

1.偶可出现局部不良反应:过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。2.局部使用本品而导致全身不良反应的情况较少见,若将其用于较大范围皮肤长期使用,则可能出现:一般性皮疹、过敏性反应(如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等)。如发生这种情况,应咨询医师。

1.严重不良反应   (1) 出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%):应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。   (2) 休克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药、给予适当的处置。   (3) 间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。   (4) 肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。   (5) 心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。   (6) 心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。   2.其它不良反应   有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对异丙醇或丙二醇及其他辅料过敏者禁用。3.妊娠期妇女禁用。

下列情况禁用   1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确定)。   2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)。

成分

本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克(以双氯芬酸钠计)。辅料为异丙醇和丙二醇等。

本品主要成分贝前列素钠

性状

本品为白色或淡黄色乳脂样凝胶,味香。

本品20μg规格为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色;40μg规格为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。

注意事项

1.由于局部应用也可全身吸收,故应严格按照说明书规定剂量使用,避免长期大面积使用。2.12岁以下儿童用量请咨询医师。3.肝、肾功能不全者以及哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。如在哺乳期必须使用,则不应用于乳房或大面积皮肤,也不应长期使用。4.不得用于破损皮肤或感染性创口。5.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。6.如使用本品7日,局部疼痛未缓解,请咨询医师或药师。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11

下列患者请慎重服药:   1.正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。   2.月经期的妇女。   3.有出血倾向及其因素的患者。

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