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双嘧达莫片

批准文号:
国药准字H14022421
生产企业:
山西太原药业有限公司
规格:
25mg (还有193个药企生产)
适应症:
主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

双嘧达莫片

前列地尔注射液

规格

25mg

1ml:5μg

生产企业

山西太原药业有限公司

北京泰德制药股份有限公司

批准文号

国药准字H14022421

国药准字H10980023

说明
作用与功效

主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。 2.脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。 3.动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。 4.用于慢性肝炎的辅助治疗。

用法用量

口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注,或直接入小壶缓慢静脉滴注。

副作用

可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等。详见包装内说明书。

1. 休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。 2. 注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。 3. 循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。 4. 消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。 5. 肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。 6. 精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。 7. 皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。 8. 血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。 9. 其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感

禁忌

过敏患者禁用。

1. 严重心衰(心功能不全)患者。 2. 妊娠或可能妊娠的妇女。 3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

成分

本品主要成份为:双嘧达莫。

本品主要成份为前列腺素E1,其化学名称为: (1R,2R,3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸 化学结构式: 分子式:C20H34O5 分子量:354.49 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水

性状

本品为糖衣片,去除包衣后显黄色。

无色透明液体

注意事项

本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1. 严重心衰(心功能不全)患者。 2. 妊娠或可能妊娠的妇女。 3. 既往对本制剂有过敏史的患者。 注意事项: 1. 下述患者慎用本品。 (1) 严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。 (2) 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。 (3) 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。 (4) 间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。 2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。 3. 给药时注意 (1) 出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。 (2) 本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。 (3) 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 (4) 不能使用冻结的药品。 (5) 打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。 (6) 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

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功效主治:本品用于治疗高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主动脉夹层,心律失常,甲状腺功能亢进,心脏神经官能症,变异型心绞痛等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

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