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双嘧达莫片

批准文号:
国药准字H22025746
生产企业:
长春人民药业集团有限公司
规格:
25mg (还有193个药企生产)
适应症:
本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

双嘧达莫片

低分子量肝素钠注射液

规格

25mg

0.3ml:3000IU

生产企业

长春人民药业集团有限公司

杭州九源基因工程有限公司

批准文号

国药准字H22025746

国药准字H19990035

说明
作用与功效

本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

1.治疗急性深部静脉血栓。 2.血液透析时预防血凝块形成。 3.治疗不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗塞。 4.预防与手术有关的血栓形成。

用法用量

口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

1. 治疗急性深静脉血栓 每日一次用法:200IU/kg体重,皮下注射每日一次,每日总量不可超过18000IU。 每日二次用法:100IU/kg体重,皮下注射每日二次,该剂量适用于出血危险较高的患者。 通常治疗中无需监测,但可进行功能性抗-Xa测定。皮下注射后3-4小时取血样,可测得最大血药浓度。推荐的血药浓度范围为0.5-1.0IU抗-Xa/ml。 治疗至少需要5天。 2. 血液透析期间预防血凝块形成  血液透析不超过4小时:每次透析开始时,应从血管通道动脉端注入本品5000IU,透析中不再增加剂量或遵医嘱。 血液透析超过4小时,每个小时须追加上述剂量的四分之一或根据血透最初观察到的效果进行调整。 3. 治疗不稳定型心绞痛和非Q-波心肌梗塞 皮下注射120IU/kg体重,每日二次,最大剂量为10000IU/12小时,至少治疗6天。 4. 预防与手术有关的血栓形成 伴有血栓栓塞并发症危险的大手术:术前1-2小时皮下注射2500IU,术后每日皮下注射2500IU直到患者可活动,一般需5-7天或更长。 具有其它危险因素的大手术和矫形手术:术前晚间皮下注射5000IU,术后每晚皮下注射5000IU。治疗须持续到患者可活动为止,一般需5-7天或更长。也可术前1-2小时皮下注射2500IU,术后8-12小时皮下注射2500IU,然后每日早晨皮下注射5000IU。

副作用

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。4.上市后的临床报告中,罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

尚不明确

禁忌

过敏患者禁用。

尚不明确

成分

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4,分子量为504.63。

本品主要成份为低分子量肝素钠,系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的钠盐。 辅料名称:亚硫酸氢钠;注射用水。

性状

本品为薄膜衣片。

本品为澄明色液体

注意事项

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

尚不明确

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