甲硝唑芬布芬胶囊

用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有—定疗效。

用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎。

口服。成人：一次2粒，一日3次。一日总量不超过14粒。

含服，一次连续含3～4片，一日3～4次。

1．本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 2．其他常见的不良反应： (1)胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。 (2)可逆性粒细胞减少。 (3)过敏反应，皮疹、麻疹、瘙痒等。 (4)中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 (5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 (6)白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见

偶见口唇麻木，口唇发痒，恶心及胃部不适。长期使用可引起味觉改变，停药后可消失。

1．对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。 2．阿司匹林引起哮喘者禁用。 3．有活动性中枢神经疾病患者禁用。 4．血液病、消化道溃疡患者禁用。 5．严重肝、肾功能损害患者禁用。 6．孕妇及哺乳期妇女禁用。 7．儿童禁用。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.有活动性中枢神经疾患者禁用舒瑞特甲硝唑含片。

本品为复方制剂，其组份为：每粒含甲硝唑100mg，芬布芬75mg。

每克含甲硝唑2.5毫克，辅料为糠粉、淀粉、薄荷脑、甜菊素、硬脂酸镁。

本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。

舒瑞特甲硝唑含片为白色或类白色片

1．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 2．使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 3．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 4．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 6．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。 7．厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 8，重复一个疗程前，应做白细胞计数。 9．同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 10．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。 11．同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

1.使用5日后，症状未见缓解，应咨询医师。2.用药期间不得饮酒或含酒精的饮料。3.舒瑞特甲硝唑含片为含片，不应立即吞服。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。