甲硝唑芬布芬胶囊

本品用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。

用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎。

口服。成人：一次2粒，一日3次。一日总量不超过14粒。

含服，一次连续含3～4片，一日3～4次。

1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 2. 其他常见的不良反应： (1) 胃肠道反应，如胃痛﹑胃烧灼感﹑恶心﹑食欲减退﹑呕吐﹑腹泻﹑腹部不适﹑味觉改变﹑口干﹑口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡﹑出血﹑甚至穿孔。 (2) 可逆性粒细胞减少。 (3) 过敏反应，皮疹﹑麻疹﹑瘙痒等。 (4) 中枢神经系统症状，如头痛﹑眩晕﹑晕厥﹑感觉异常﹑肢体麻木﹑共济失调和精神错乱等。 (5) 其他有发热﹑阴道念珠菌感染﹑膀胱炎﹑排尿困难﹑尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 (6) 白细胞数轻度下降﹑血清转移酶微升等较少见。

偶见口唇麻木，口唇发痒，恶心及胃部不适。长期使用可引起味觉改变，停药后可消失。

1. 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。 2. 阿司匹林引起哮喘者禁用。 3. 有活动性中枢神经疾病患者禁用。 4. 血液病﹑消化道溃疡患者禁用。 5. 严重肝﹑肾功能损害患者禁用。 6. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 7. 儿童禁用。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.有活动性中枢神经疾患者禁用舒瑞特甲硝唑含片。

本品为复方制剂，其组分为甲硝唑100mg，芬布芬75mg。

每克含甲硝唑2.5毫克，辅料为糠粉、淀粉、薄荷脑、甜菊素、硬脂酸镁。

本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。

舒瑞特甲硝唑含片为白色或类白色片

1. 致癌﹑致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌﹑致突变作用，但人体中尚未证实。 2. 使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 3. 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶﹑乳酸脱氢酶﹑三酰甘油﹑己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛﹑恶心﹑呕吐﹑头痛﹑面部潮红等。 5. 肝功能减退者本品代谢缓慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 6. 本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。 7. 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 8. 重复一个疗程前，应做白细胞计数。 9. 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 10. 念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。

1.使用5日后，症状未见缓解，应咨询医师。2.用药期间不得饮酒或含酒精的饮料。3.舒瑞特甲硝唑含片为含片，不应立即吞服。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。