舒必利片

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

精神分裂症。

口服 治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg(6～12片)，维持剂量为一日200～600mg(2～6片)。止呕，一次100～200mg(1～2片)，一日2～3次。6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

口服,应每日两次给药，饭前饭后均可。 成人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。

1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。4、可出现心电图异常和肝功能损害。5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

困倦，头晕，便秘体位性低血压，口干，肝功能异常。偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。儿童用药 慎用。老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量

禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

本品主要成分为舒必利，其化学名称为：N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基）-苯甲酰胺。)

主要成分为富马酸喹硫平。

本品为白色片

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

1、患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4、基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。

1 心血管疾病：在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人。 　　 2 癫痫：与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。 3 对开车和操纵机器的影响：由于喹硫平片可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。