至灵菌丝胶囊

1.补肺益肾，止咳化痰，增强机体免疫功能。 2.用于放疗、化疗或手术后肿瘤患者，可升高白细胞，血浆蛋白，减少副反应。 3.对于慢性肾功能不全、慢性肾炎，慢性支气管炎及支气管哮喘、慢性肝炎、有明显疗效。 4.对心、脑血管疾病，高血脂及更年期综合症有一定治疗效果。

本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。 检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

口服，一日二至三次，一次二粒或遵医嘱。

100mg尼妥珠单抗稀释于250ml生理盐水中，前臂静脉输液给药，进药过程在60分钟以上。第一次给药时间为放射治疗的第一天，于放疗前完成，以后每周一次，共8次。患者同时接受标准的鼻咽癌放射治疗。

本品临床未发现不良反应病例。

该药物的不良反应主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者中进行的Ⅱ期临床试验中发现，用药后发热的发生率为4.28％，最高体温39℃，对症处理后缓解，不影响治疗；血压下降，头晕发生率2.86％，最低达80/50mmHg，休息后缓解，不影响治疗；恶心发生率为1.43％，轻度，可自行缓解，不影响治疗；头晕发生率2.86％，时有头晕，可自行缓解，不影响治疗；皮疹发生率1.43％，轻度，可自行缓解，不影响治疗。 在古巴和加拿大进行的临床试验发现该药常见的不良反应有发热、寒颤、恶心、呕吐、发冷、贫血、血压降低。不常见的不良反应有肌肉痛、运动语言障碍、口干、潮红、下肢无力、嗜睡、丧失方向感、肌酐水平升高、白细胞减少、血尿、胸痛、口腔绀紫。这些不良反应可使用常规剂量的镇痛药和/或抗组织胺药物予以治疗。

尚不明确。

对该药品或其任一组分过敏者禁止使用。

至灵菌丝粉，主要有虫草素、虫草多糖、腺嘌呤核苷、腺嘧啶核苷、甘露醇、麦角甾醇、谷氨酸、缬氨酸、赖氨酸、亮氨酸等十九种氨基酸和锌、磷、硒等元素以及维生素B1、B2、维生素E等多种成份。

每支10 mL含50 mg尼妥珠单抗、4.5 mg磷酸二氢钠、18.0 mg磷酸氢二钠、86.0 mg氯化钠、2.0 mg聚山梨醇酯80。

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒；嗅特异，味微咸。

外观澄清、无色无味，无不溶物的液体。

当药品的性状发生改变时请勿服用。

1．本品冻融后抗体大部分活性将丧失，故在贮藏和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持8个小时。储存时间超过上述时间，则应弃去不宜继续使用。 2．本品必须在有经验的临床医师指导下使用。