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依姆多 单硝酸异山梨酯缓释片

批准文号:
国药准字H20030418
生产企业:
阿斯利康制药有限公司
规格:
60mg (还有17个药企生产)
适应症:
本品用于冠心病长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛也适用于心肌梗死的治疗及慢性心衰的长期治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

单硝酸异山梨酯缓释片

苯磺酸氨氯地平片

规格

60mg

5mg*7片*2板

生产企业

阿斯利康制药有限公司

武汉东信医药科技有限责任公司

批准文号

国药准字H20030418

国药准字H20093946

说明
作用与功效

本品用于冠心病长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛也适用于心肌梗死的治疗及慢性心衰的长期治疗。

1.高血压:本品适用于高血压的治疗。可单独使用本品治疗也可与其他抗高血压药物合用。 2.冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛:可单独使用或与其他抗心绞痛药物合用。

用法用量

本品口服。每日清晨服1片,病情严重者,可在每日清晨服2片,若出现头疼,最初剂量可减至每日半片。整片或半片服用前应保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。

1.治疗高血压的初始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。 2.治疗心绞痛的初始剂量为5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数人的有效剂量为10mg/日。

副作用

治疗初期可能头疼,持续用药后症状消失,偶尔有低血压、嗜睡、恶心等症状,这些症状一般在持续用药后消失。

氨氯地平具有较好的耐受性。在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中,最常见的副作用是: 自主神经系统:潮红 全身:疲劳 心血管,一般性:水肿 中枢和外周神经系统:眩晕,头痛 胃肠道:腹痛,恶心 心率/心律:心悸 心理性:嗜睡 在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。 上市后观察到的较少见副作用有: 自主神经系统:口干,出汗增加 全身:虚弱无力,背痛,全身不适,疼痛,体重增加/减少 心血管,一般性:低血压,晕厥 中枢和外周神经系统:肌张力高,感觉减退/感觉异常,外周神经疾病,震颤? 内分泌:乳腺增生 胃肠道:排便习惯改变,消化不良(包括胃炎),牙龈增生,胰腺炎,呕吐 代谢性/营养性:高血糖 肌肉骨骼:关节痛,肌肉痉挛性疼痛,肌痛 血小板/出血/凝血:紫癜,血小板减少性紫癜 心理性:阳萎,失眠,态度改变 呼吸系统:咳嗽,呼吸困难,鼻炎 皮肤/附件:脱发,皮肤变色,荨麻疹 特殊感觉:味觉错乱,耳鸣 泌尿系统:尿频,排尿困难,遗尿 血管(心外的):血管炎 视觉:视力障碍 白细胞/网状内皮系统:白细胞减少 过敏反应罕见包括瘙痒症,皮疹,血管源性水肿和多形红斑。 曾有极罕见的肝炎、黄疸、转氨酶升高的报道(通常伴随与胆汁淤积相一致)。有报告一些严重的需住院治疗的病例与使用氨氯地平有关。但在多数情况下,因果关系尚未确定。 与其它的钙拮抗剂相似,以下的不良事件也有少数报道,但事件难以与基础疾病的自然病程相区分,如:心肌梗死、心律失常(包括心动过缓,室性心动过速和房颤)和胸痛。

禁忌

青光眼休克明显低血压、肥厚梗阻性心脏病、急性心肌梗死严重脑动脉硬化患者禁用。

对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。

成分

本品的主要成分为单硝酸异山梨酯。

苯磺酸氨氯地平。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

本品为白色片。

注意事项

1.急性心肌梗死心室充盈压过低时慎用。 2.体位性循环调节障碍时慎用。 3.不用于心绞痛性发作。

1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时,出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。 2.因本品的扩血管作用是逐渐产生的,服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者,当与其它外周血管扩张剂合用时,应引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHA III-IV级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰加重的发生率与安慰剂相比无明显差异,但与氨氯地平有关的肺水肿报道有增加。 4.肝功能受损病人的使用:与其它所有钙拮抗剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,使用本品应谨慎。 5.肾功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血药浓度改变与肾功能损害程度无相关性,因此,可以采用正常剂量。本品不能被透析。

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