药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
2ml:20mg |
50mg |
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生产企业 |
北京赛升药业股份有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20093980 |
国药准字H20041061 |
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说明 | |||
作用与功效 |
治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变 |
1.改善下列疾病的肌紧张状态 颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症 2.下列疾病引起的痉挛性麻痹 脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病 |
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用法用量 |
每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 |
饭后口服。通常成人一次1片,一日3次。或遵医嘱。 |
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副作用 |
少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道,患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等,可能伴有体温升高。如发生过敏反应,应立即停用本品,并予以治疗。 |
在总病例12315例中有416例(3.38%)的报告。 1.严重的不良反应(发生率不明) 休克:有可能发生休克现象,故应注意观察,当出现异常症状时,应停止用药,并采取适当措施。(详情见内部说明书) |
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禁忌 |
以下情禁用本品:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 |
对本品中任何成份有过敏的患者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水 |
本品主要成份为:盐酸乙哌立松。 |
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性状 |
本品无色澄明液体 |
本剂为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
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注意事项 |
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 |
1.下列患者需慎重给药 (1)有药物过敏病史的患者 (2)有肝功能障碍的患者[有时会使肝功能恶化] 2.重要的一般性注意 服用本剂时,有时会出现四肢无力、站立不稳、困倦等症状。当出现这些症状时,应减少用量或停止用药。用药期间,应注意不宜从事驾驶车辆等有危险性的机械操作。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |