药品 对比 |
|||
---|---|---|---|
药品信息 | |||
规格 |
2ml:20mg |
50mg(薄膜衣) |
|
生产企业 |
北京赛升药业股份有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20093980 |
国药准字H20133175 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变 |
中枢性肌肉松弛药。用于改善下列疾病的肌紧张状态、颈背肩臂综合症,肩周炎,肩关节周围炎,腰痛症;用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹、脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑,脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊柱、脊髓损伤,颈部脊髓损伤,头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。 |
|
用法用量 |
每日20 - 40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2 - 3周后改为维持量,每日20 - 40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500 - 1000mg,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 |
饭后口服。通常成人一次1片,一日3次。或遵医嘱。 |
|
副作用 |
少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道,患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等,可能伴有体温升高。如发生过敏反应,应立即停用本品,并予以治疗。 |
1. 出现下列不良反应时应停止用药:休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常(包括红细胞数、血红蛋白值)。 2. 可能出现下列不良反应:皮肤:皮疹、瘙痒等。精神神经:失眠、头痛、困倦、身体僵硬、四肢麻木、知觉减退、四肢发颤等。消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口干、便泌、腹泻、腹痛、腹胀等,偶有口腔炎。泌尿系统:尿闭、尿失禁、尿不尽感等。全身症状:四肢无力、站立不稳、全身倦怠,偶有头晕、肌紧张减退等。其它:颜面热感、出汗等。 |
|
禁忌 |
以下情禁用本品:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 |
严重肝、肾功能障碍者,伴有休克者,哺乳期妇女禁用。 |
|
成分 |
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水 |
本品主要成份为盐酸乙哌立松。 |
|
性状 |
本品无色澄明液体 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后呈白色或类白色。 |
|
注意事项 |
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 |
1. 肝功能障碍患者,孕妇慎用。 2. 若出现四肢无力,站立不稳,嗜睡等症状时,应减少或停止用药。 3. 用药期间不宜从事驾驶车辆等危险性机械操作。 4. 用药期间应注意观察血压,肝功能,肾功能与血象的情况。 |