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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

批准文号:
国药准字H20093540
生产企业:
吉林英联生物制药股份有限公司
规格:
2ml:20mg (还有7个药企生产)
适应症:
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

盐酸普拉克索缓释片

规格

2ml:20mg

0.75mg

生产企业

吉林英联生物制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20093540

H20140579

说明
作用与功效

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

用法用量

每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。 在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。 对帕金森病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药,一天一次服用。 初始治疗:起始剂量:每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)

副作用

少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用

详见说明书。

禁忌

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

对本品活性成份或任何辅料过敏。

成分

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。 分子式 : C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31 分子量 : 1568.84 or 1597.18 辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

本品主要成份:盐酸普拉克索。

性状

本品为无色澄明的液体,有时显轻微的乳光。

本品为白色圆形片。

注意事项

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

详见说明书。

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