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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

批准文号:
国药准字H20093540
生产企业:
吉林英联生物制药股份有限公司
规格:
2ml:20mg (还有7个药企生产)
适应症:
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

盐酸金刚烷胺片

规格

2ml:20mg

0.1g

生产企业

吉林英联生物制药股份有限公司

海南制药厂有限公司制药一厂

批准文号

国药准字H20093540

国药准字H41021068

说明
作用与功效

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。

用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

用法用量

每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。 在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。 对帕金森病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

口服帕金森病、帕金森综合征,一次100mg,一日1~2次,一日最大剂量为400mg。抗病毒,成人一次200mg,一日1次或一次100mg,每12小时1次;1~9岁小儿按体重一次1.5~3mgkg,8小时一次,或一次2.2~4.4mgkg,12小时一次;9~12岁小儿,每12小时口服100mg;12岁及12岁以上,用量同成人。

副作用

少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用

眩晕、失眠和神经质,恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛,罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少。

禁忌

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

对本品过敏者。

成分

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。 分子式 : C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31 分子量 : 1568.84 or 1597.18 辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

本品主要成分为盐酸金刚烷胺。化学名:三环[3,3,1,13,7]癸烷-1-胺盐酸盐。化学名:三环[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐。分子量:C10H17N· HCI

性状

本品为无色澄明的液体,有时显轻微的乳光。

本品为白色片。

注意事项

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

下列情况下应在严密监护下使用:有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆,操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前,以避免失眠。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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