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盐酸氟桂利嗪胶囊

批准文号:
国药准字H20073884
生产企业:
河南九势制药股份有限公司
规格:
60粒 (还有49个药企生产)
适应症:
典型(有先兆)和非典型(无先兆)的偏头痛的预防治疗。由前庭功能紊乱可引起的眩晕的对症治疗。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸氟桂利嗪胶囊

盐酸氟桂利嗪胶囊

规格

60粒

5mgx20粒x4板

生产企业

河南九势制药股份有限公司

吉林省七星山药业有限公司

批准文号

国药准字H20073884

国药准字H20083665

说明
作用与功效

典型(有先兆)和非典型(无先兆)的偏头痛的预防治疗。由前庭功能紊乱可引起的眩晕的对症治疗。

典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。 由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。

用法用量

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕,选用氟桂利嗪每日10~20mg,2~8周为1疗程。2.特发性耳鸣者,氟桂利嗪10mg,每晚1次,10天为一个疗程。3.间歇性跛行,氟桂利嗪每日10~20mg。4.偏头痛预防,氟桂利嗪5~10mg,每日两次。5.脑动脉硬化,脑梗塞恢复期,氟桂利嗪每日5~10mg。

1.偏头痛的预防性治疗 - 起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。 - 维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著,且耐受性良好,在治疗6个月后也应停药观察,只有在复发时才应重新服药。 2.眩晕 每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应,应停药。

副作用

1.中枢神经系统的不良反应有:(1)嗜睡和疲惫感为最常见。(2)长期服用者可以出现抑郁症,以女性病人较常见。(3)椎体外系症状,表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现,停药后消失。老年人中容易发生。(4)少数病人可出现失眠,焦虑等症状。2.消化道症状表现为:胃部烧灼感,胃纳亢进,进食量增加,体重增加。3.其他:少数病人可出现皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等症状。但多为短暂性,停药可以缓解。

1. 最常见不良反应为:瞌睡和疲惫,某些患者还可出现体重增加或伴有食欲增加,这些反应常属一过性的。 2. 长期用药时,偶见下列严重的不良反应:抑郁症,有抑郁病史的女性患者尤其易发生此反应。锥体外系症状如运动徐缓. 强直. 静坐不能. 口颌运动障碍. 震颤等,老年人较易发生。 3. 较少见的不良反应报道有:胃肠道反应:胃灼热、恶心、胃痛,中枢神经系统:失眠、焦虑。 4. 其它:溢乳、口干、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

有本药物过敏史,或有抑郁症病史时,禁用此药,急性脑出血性疾病忌用。

本品禁用于有抑郁症病史、帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者。

成分

盐酸氟桂利嗪。

活性成份:盐酸氟桂利嗪。

性状

本品为胶囊剂。

本品内容物为白色至微黄色粉末。

注意事项

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物应用剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。4.由于本制剂可随乳汁分泌,虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。5.驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。

极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。请在推荐剂量下使用。医生应定期特别是在维持治疗期间观察患者,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。由于可能引起困倦尤其在服药初期,驾驶车辆或操纵机器者应注意。本品可能会引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病,尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者,所以此类患者应慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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