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九力 盐酸氨基葡萄糖片

批准文号:
国药准字H20060647
生产企业:
江苏正大清江制药有限公司
规格:
0.75g(按C6H13NO5·HCl计) (还有2个药企生产)
适应症:
用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎,包括膝关节、肩关节、关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除.... 更多»

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸氨基葡萄糖片

美洛昔康片

规格

0.75g(按C6H13NO5·HCl计)

7.5mg*10片

生产企业

江苏正大清江制药有限公司

苏州中化药品工业有限公司

批准文号

国药准字H20060647

国药准字H20030392

说明
作用与功效

用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎,包括膝关节、肩关节、关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能。

类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗, 骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。

用法用量

口服,一次1片,一日2次,吃饭时或饭后服用。6周为一个疗程或根据需要延长。每年重复治疗2-3次。

类风湿性关节炎:一次2片,一日1次,根据治疗后反应,剂量可减至一次1片,一日1次;每片7.5mg。 骨关节炎:一次1片,一日1次,如果需要,剂量可增至一次2片,一日1次;每片7.5mg; 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量1片/天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过1片/天。 美洛昔康每日最大推荐剂量为2片

副作用

常见轻度的胃肠不适,如恶心、腹痛、嗳气、便秘、腹泻、消化不良、胀气、胃部饱胀与疼痛:常见轻度的头痛、乏力和困倦;有些病人可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑,有些病人偶发视觉障碍、脱发、支气管哮喘和血糖升高。偶见轻度啫睡。

据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系,这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5或15毫克(治疗用药的平均时间为127天)。 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。 频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 血液的: 频率超过1%:贫血 介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 皮肤病学的: 频率超过1%:瘙痒、皮疹 介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹 小于0.1%:感光过敏 呼吸道: 频率小于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。 中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛 介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡 心血管的: 频率多于1%::水肿 介于0.1%和平共处%之间:血压升高、心悸、潮红 泌尿生殖系统的: 介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

禁忌

1、孕妇和哺乳期妇女禁用。 2、对盐酸氨基葡萄糖或本品任何辅料过敏的患者禁用。 3、由于本品的活性成分是自甲亮类获得的,因此,对甲壳类过敏的患者,禁止使用本品。

据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系,这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的,病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5或15毫克(治疗用药的平均时间为127天)。 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。 频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 血液的: 频率超过1%:贫血 介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 皮肤病学的: 频率超过1%:瘙痒、皮疹 介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹 小于0.1%:感光过敏 呼吸道: 频率小于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。 中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛 介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡 心血管的: 频率多于1%::水肿 介于0.1%和平共处%之间:血压升高、心悸、潮红 泌尿生殖系统的: 介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

成分

本品每片含盐酸氨基葡萄糖0.75克。辅料为:微晶纤维素、低取代羟内纤维素、羟丙甲纤维素、玉米淀粉、硬脂酸镁。

本品主要成份美洛昔康。

性状

薄膜衣片,除去包衣后显类白色

本品为淡黄色片。

注意事项

1、本品宜在饭时或饭后服用,可减少胃肠道不适,特别是有胃溃疡的患者。 2、严重肝、肾功能不全者慎用。 3、用药1个疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药师。 4、6周以上用药应由医师确定是否必要,并应有医师指导。 5、过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 9、由于缺乏其安全性与有效性的数据,故本品不应用于18岁以下儿童及青少年的治疗。 10、对存在以下情况的患者,应在医师指导下使用: (1)对于患有葡萄糖不耐受问题的患者,在开始治疗前及在治疗过程中,建议定期监测控制血糖,必要时给予胰岛素治疗。 (2)对患有心血管疾病风险的患者中,推荐进行血脂的监测,因为在部分病例中,观察到接受氨基葡萄糖治疗的患者出现高胆固醇血症。 (3)观察到开始氨基葡萄糖治疗后会引起哮喘症状恶化(当停止氨基葡萄糖给后,上述状况消退),因此,开始使用氨基葡萄糖治疗的哮喘患者应注意到症状可能会加重。

1、与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正?谑褂每鼓恋牟∪耸褂妹缆逦艨灯Ω米⒁猓舫鱿窒岳Q窕蛭赋Φ莱鲅Ω猛V故褂妹缆逦艨灯? 2、对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康片。 3、NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。 4、有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。 5、对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 6、与使用大部分其他NSAID一样,偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者,大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的,应停用美洛昔康片进行追踪检查。 7、对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。 8、在胃肠中消胆胺与美洛昔康片结合可加快美洛昔康的排除。 9、通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在合用治疗期间要测定肾。 10、因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差,故应仔细监护。与使用其他NSAID一样,对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者,用药应加小心。 11、药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而,当不良反应如眩晕和嗜睡出现时,建议限制这些活动。

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