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新革 盐酸格拉司琼氯化钠注射液

批准文号:
国药准字H20046255
生产企业:
国药集团新疆制药有限公司
规格:
50ml∶盐酸格拉司琼(以C18H24N4O计)3mg与氯化钠0.45g (还有14个药企生产)
适应症:
用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸格拉司琼氯化钠注射液

甲氧氯普胺片

规格

50ml∶盐酸格拉司琼(以C18H24N4O计)3mg与氯化钠0.45g

5mg

生产企业

国药集团新疆制药有限公司

江苏平光制药有限责任公司

批准文号

国药准字H20046255

国药准字H32022689

说明
作用与功效

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

1.可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。2.对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。3.也可用于海空作业引起的呕吐及晕车

用法用量

成人用量通常为3mg,于放、化疗前30分钟静脉滴注,给药时间不少于60分钟,大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。

口服。成人:每次5~1mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前3分钟口服1mg;或于餐前及睡前服5~1mg,每日4次。成人总剂量不得超过5mg/kg/ 日。小儿:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前3分钟服,宜短期服用。小儿总剂量不得超过1mg/kg/日。

副作用

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘,偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。

1.较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。 2.少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。 3.用药期间可出现乳汁增多,这是由于催乳素的刺激所致。 4.注射给药可引起直立性低血压。 5.本药大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应。主要表现为帕金森综合征,可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。

禁忌

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

(1)下列情况禁用:    1.对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者;   2.癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加; 3.胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重; 4.嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象; 5.不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 (2)下列情况慎用: 1.肝功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力; 2.肾衰,即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加,用量应减少。

成分

盐酸格拉司琼,注射液中含有0.9%的氯化钠

化学名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。 分子量:C14H22O2N3Cl

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

为白色结晶性粉末,无臭,味苦。溶于氯仿和酸性溶液,略溶于乙醇或丙醇,几乎不溶于水。

注意事项

1.孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇除非必须外,不宜使用;哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。 2.儿童用药:儿童的安全性尚未确定,因而禁用。 3.药物相互作用:本品不宜与其他药物混合使用。 4.老年患者用药:无需调整剂量。

1.主要副反应为镇静作用,可有倦怠、嗜睡、头晕等。其他有便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房发育等,但较为少见。 2.本品大剂量或长期应用,可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),主要表现为帕金森综合征,可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。可用苯海索等抗胆碱药治疗。 3.注射给药可能引起直立位低血压。 4.本品对胎儿的影响尚待研究,故孕妇除有明确指征外,一般不宜使用。 5.禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、进行放疗或化疗的乳癌病人禁用,对胃肠道活动增强可导致危险的病人,如机械性肠梗阻、胃肠出血等也禁用。遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。 6.吩噻嗪类药物能增强本品的锥体外系副反应,不宜合用。 7.抗胆碱药(阿托品、溴化丙胺太林、颠茄等)能减弱本品的止吐效应,两药合用时应予注意。 8.可降低西咪替丁的口服生物利用度,两药若必须合用,服药时间应至少间隔1小时。 9.能增加对乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四环素等的吸收速率,地高辛的吸收因合用本品而减少。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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