新革 盐酸格拉司琼氯化钠注射液

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心，呕吐。

成人用量通常为3mg，于放、化疗前30分钟静脉滴注，给药时间不少于60分钟，大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。

成人推荐剂量为：化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg（一粒）。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

详见说明书。

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

禁用于已知对盐酸帕洛诺司琼或其他5-HT3受体拮抗剂显示过敏的患者。

盐酸格拉司琼，注射液中含有0.9%的氯化钠

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

1．孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇除非必须外，不宜使用；哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。 2．儿童用药：儿童的安全性尚未确定，因而禁用。 3．药物相互作用：本品不宜与其他药物混合使用。 4．老年患者用药：无需调整剂量。

过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。静脉注射的帕洛诺司琼上市后过敏反应的报道非常罕见，包括：呼吸困难、支气管痉挛、肿胀/浮肿、红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。口服帕洛诺司琼未见过敏反应的报道。