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富马酸福莫特罗粉吸入剂

批准文号:
国药准字H20103179
生产企业:
正大天晴药业集团股份有限公司
规格:
12μg*24粒
适应症:
治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中,也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

富马酸福莫特罗粉吸入剂

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

规格

12μg*24粒

100ug*200揿(万托林)

生产企业

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20103179

H20150673

说明
作用与功效

治疗和预防可逆性气道阻塞。在维持治疗中,也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

用法用量

吸入给药,剂量应个体化,尽量使用最低有效剂量。 成人:常规剂量为一日1次或2次,一次4.5-9μg,早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量,一日1-2次,一次9-18μg,每天最多可吸36μg。 肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。 哮喘夜间发作,可于晚间给药一次。

本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 成人: 缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。 用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10-15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 老年人用药: 老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 儿童: 用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。 长期治疗一最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 本品可借助英立畅(Babyhaler)对5岁以下婴、幼儿给药。 肝功能损害患者: 约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 肾功能损害患者: 约60 - 70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。 随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。 (参见【注意事项】)。

副作用

1.循环系统:偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。 2.神经系统:偶见头痛、震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等,罕见耳鸣、麻木感、不安、头昏、眩晕等。 3.消化系统:偶见嗳气、腹痛、胃酸过多等。 4.过敏反应:偶见瘙痒,罕见皮疹,出现时应停药。 5.其它:偶见口渴、疲劳、倦怠感等。

⒈过敏反应及反常的支气管痉挛。 ⒉较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 ⒊较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。详见内包装说明书。

禁忌

对福莫特罗或乳糖(其中包含少量牛奶蛋白质)过敏的病人禁用。

对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用,甲状腺机能亢进患者禁用。

成分

本品主要成分是富马酸福莫特罗。

硫酸沙丁胺醇。

性状

本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。

本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容为白色至类白色混悬液。

注意事项

1.慎用:(1)心血管功能紊乱者。(2)糖尿病患者。(3)使用洋地黄者。(4)肝功能不全者。(5)低钾血症患者。(6)嗜铬细胞瘤患者。(7)肾功能不全者。(8)甲状腺功能亢进症患者。(9)高血压患者。 2.依病情及年龄调节剂量。 3.正确使用本品无疗效时应停药。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 ⒉长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。 ⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。 ⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生,不能随意增加用量或用药次数。 5.本品为处方药,运动员慎用。详见内包装说明书。

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