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盐酸莫西沙星氯化钠注射液

批准文号:
国药准字H20193112
生产企业:
扬子江药业集团有限公司
规格:
250ml:盐酸莫西沙星(按C21H24FN3O4计)0.4g与氯化钠2.0g (还有11个药企生产)
适应症:
成人(大于18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性鼻窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎,及皮肤及软组织.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

盐酸莫西沙星氯化钠注射液

头孢丙烯颗粒

规格

250ml:盐酸莫西沙星(按C21H24FN3O4计)0.4g与氯化钠2.0g

0.25g*6袋

生产企业

扬子江药业集团有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号

国药准字H20193112

国药准字H20080792

说明
作用与功效

成人(大于18岁)上呼吸道和下呼吸道感染,如,急性鼻窦炎,慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎,及皮肤及软组织感染。

用于敏感菌所致的下列轻、中度感染:上呼吸道感染、皮肤和皮肤软组织感染、下呼吸道感染。

用法用量

推荐剂量一次400mg,一日一次,慢性支气管炎急性发作:5天。社区获得性肺炎:序贯给药推荐总疗程为7-14天。急性窦炎:7天。治疗皮肤及软组织感染的推荐为7天。

口服,成人(13岁或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次;下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次;皮肤或皮肤软组织感染,每天0.5g,分1次或2次,严重病例每次0.5g,每天2次。

副作用

绝大多数不良反应为轻中度胃肠道反应,中枢神精系统不良反应,皮肤过敏等。

1.头孢丙烯的不良反应与其他口服头孢菌素相似,主要为胃肠道反应,包括腹泻,恶心,呕吐和腹痛等。亦可发生过敏反应,常见为皮疹,荨麻疹。儿童发生过敏反应较成人多见,多在开始治疗后几天内出现,停药后几天内消失。其他不良反应较少,包括:肝胆系统:AST(谷草转氨酶)和ALT(谷丙转氨酶)升高。偶见碱性磷酸酶和胆红素升高。胆汁瘀积性黄疸罕见。中枢神经系统:眩晕,多动,头痛,精神紧张,失眠。偶见嗜睡。所有这些反应均呈可逆性。血液系统:白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多。肾脏:血清尿素氮增高,血肌酐增高。其他:尿布皮炎样皮疹和二重感染,生殖器瘙痒和阴道炎。下述不良事件,无论是否已明确其与头孢丙烯的因果关系,在上市后监测中均少见。包括过敏、血管神经性水肿、结肠炎(包括伪膜性结肠炎)、多形性红斑、发热、血清病样反应、Stevens-Johnson综合征和血小板减少症。2.头孢菌素类药物的不良反应除上述所列使用头孢丙烯发生的不良反应外,头孢菌素类药物尚有以下的不良反应和引起实验室检查异常:再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、肾功能不全、中毒性表皮坏死、中毒性肾病、凝血酶原时间延长、Coomb试验阳性、LDH增高、全血细胞减少、中性粒细胞减少、粒细胞缺乏症。有几种头孢菌素药物与癫痫发作有关,特别是肾功能损伤患者未减少用药量时(见“用法用量”)。如与药物治疗有关的癫痫发作,应停用药物,并根据临床表现进行抗惊厥治疗。

禁忌

尚不明确

禁用于对头孢菌素类过敏患者。

成分

本品主要成份:盐酸莫西沙星

本品主要成份为头孢丙烯。

性状

本品为黄色的澄清液体。

本品为橙色的颗粒与粉末,气芳香,味甜。

注意事项

尚不明确

使用本品治疗前,应仔细询问病人是否有头孢丙烯和其他头孢菌素类药物、青霉素类及其他药物的过敏史。有青霉素过敏史患者服用本品应谨慎。凡以往有青霉素类药物所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用本品。如发生过敏反应,应停止用药。严重过敏反应需使用肾上腺素并采取其他紧急措施,包括给氧、静脉输液,静注抗组胺药、皮质激素、升压药和人工呼吸。几乎所有抗菌药物包括头孢丙烯长期使用可引起非敏感性微生物的过度生长,改变肠道正常菌群,诱发二重感染,尤其是伪膜性肠炎。因此应仔细观察用药病人服药后的反应,特别注意对继发腹泻患者

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