药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
2ml:30mg |
2ml:40mg |
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| 生产企业 |
成都倍特药业股份有限公司 |
丹东医创药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20123204 |
国药准字H20093429 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
蛛网膜下腔出血、脑缺血、脑血管痉挛 |
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。 |
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| 用法用量 |
成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。 |
（1）治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍 每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1-2次，缓慢静脉滴注，2周一疗程。 （2）改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状 每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1次，可24小时连续进行静脉滴注，最好在蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药，2周一疗程。 另外，可根据年龄、症状适当增减用量。 |
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| 副作用 |
l. 有时会出现颅内出血(1.63%)。 2. 有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。 3. 循环系统：偶见低血压、颜面潮红。 4. 血液系统：偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。 5. 有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6. 泌尿系统：偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7. 消化系统：腹胀、恶心、呕吐等较少见。 8. 过敏症：偶见皮疹等过敏症状。 9. 其他：发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
下述患者禁用本品：1.出血患者：颅内出血。2. 可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。3. 低血压患者。 |
尚不明确 |
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| 成分 |
盐酸法舒地尔 |
本品主要成份奥扎格雷钠。 |
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| 性状 |
本药为无色澄明液体。 |
本品为无色透明液体。 |
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| 注意事项 |
1. 本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。(1) 术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。(2) 肾功能障碍的患者(例如,1次10 mg)。(3) 肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。(4) 严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。(5) 70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。(6) 蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病﹑巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。 2. 盐酸法舒地尔注射液使用时,应密切注意临床症状及CT改变﹑若发现颅内出血,应立即停药并进行适当处理。 3. 本品可引起低血压,因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。 4. 本品的用药时间为2周,不可长期使用。 |
尚不明确 |
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