药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
16.7ml∶100mg |
25ml:150mg |
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| 生产企业 |
江苏奥赛康药业有限公司 |
海南卓泰制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20064299 |
国药准字H20094015 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。 |
卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。 |
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| 用法用量 |
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 |
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 |
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| 副作用 |
1过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为 |
1过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为 |
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| 禁忌 |
1 对本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。 2 白细胞低于1.5×109/L严重骨髓抑制者。 3 怀孕和哺乳妇女。 |
1 对本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。 2 白细胞低于1.5×109/L严重骨髓抑制者。 3 怀孕和哺乳妇女。 |
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| 成分 |
本品主要成分为紫杉醇 |
本品主要成分为紫杉醇 |
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| 性状 |
本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。 |
本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。 |
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| 注意事项 |
尚不明确 |
尚不明确 |
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紫杉醇注射液
- 批准文号：
- 国药准字H20064299
- 生产企业：
- 江苏奥赛康药业有限公司
- 规格：
- 16.7ml∶100mg （还有39个药企生产）
- 适应症：
- 卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。
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